பிரபலமான நபர்களில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ். மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பிரபலமானவர்கள். முன்னறிவிப்பில் ஒரு நெருக்கமான பார்வை

ஐரோப்பிய மருத்துவர்கள் ஒரு புதிய தொற்றுநோயைப் பற்றி பேசுகிறார்கள்: இளைஞர்களிடையே இயலாமைக்கு வழிவகுக்கும் நோய்களில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் முதல் இடத்தைப் பிடித்துள்ளது, மேலும் சில மாநிலங்களின் வரவு செலவுத் திட்டங்களுக்கு ஏற்கனவே மிகவும் கடுமையான பிரச்சினைகளில் ஒன்றாக மாறியுள்ளது.

அரை நூற்றாண்டுக்கு முன்பு, மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது மிகவும் அரிதான நோயாக இருந்தது. இன்று இது ஒரு பெரிய சமூகப் பிரச்சனை. உலகம் முழுவதும் மில்லியன் கணக்கான வழக்குகள் இருபதாம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் மட்டுமே பதிவு செய்யப்பட்டன. பல ஆய்வுகள் தொற்றுநோய்க்கான காரணங்களைப் புரிந்துகொள்வதற்கு மட்டுமே நம்மை அனுமதித்துள்ளன.

சில வகையான வைரஸ்கள், மனோ-உணர்ச்சி மன அழுத்தம் மற்றும் மோசமான சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகள் ஆகியவை நோய்க்கான தூண்டுதல் வழிமுறை என்று இன்று நாம் மிகவும் துல்லியமாகச் சொல்ல முடியும், ”என்கிறார் ஹார்வர்ட் பல்கலைக்கழகத்தைச் சேர்ந்த பேராசிரியர் ஹோவர்ட் வீனர், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் துறையில் உலகின் முன்னணி நிபுணர்களில் ஒருவர். "சமீபத்தில், நோயின் தன்மையை நன்கு புரிந்து கொள்ள கற்றுக்கொண்டோம், எனவே, இந்த நோய்க்கு சிறப்பாக சிகிச்சையளிக்க ஆரம்பித்தோம்.

மேலும், இந்த நோய் ஒரு தெளிவான புவியியல் அம்சத்தைக் கொண்டுள்ளது: பூமத்திய ரேகையிலிருந்து மேலும் மக்கள் வாழ்கிறார்கள், அவர்கள் நோய்வாய்ப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். எனவே மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் பெரும்பாலான வழக்குகள் வடக்கு அமெரிக்காவில் (கிட்டத்தட்ட 300 ஆயிரம் வழக்குகள்), கனடா, ஐரோப்பா மற்றும் ரஷ்யாவில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன. இந்த நோயறிதலை நாங்கள் 150 ஆயிரம் நோயாளிகளுக்கு வழங்கியுள்ளோம், ஆனால் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க பகுதி மக்கள் தங்கள் நோயைப் பற்றி வெறுமனே அறிந்திருக்கவில்லை என்று மருத்துவர்கள் உறுதியாக நம்புகிறார்கள். நரம்பியல், நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சை மற்றும் மருத்துவ மரபியல் துறையின் பேராசிரியர் ஓகோனியோக்கிடம் ஒரு பயங்கரமான நோயறிதலைப் பெற்றவர்களைக் காப்பாற்ற எங்கள் மருத்துவர்கள் என்ன செய்கிறார்கள் என்று கூறினார். N.I. Pirogov Alexey Boyko, பல ஆண்டுகளாக ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் தலைமை நரம்பியல் நிபுணராக இருந்தார்.

- அலெக்ஸி நிகோலாவிச், இந்த நோய் இன்று எவ்வளவு பொதுவானது?

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயறிதலுடன் உலகில் இப்போது 2 மில்லியனுக்கும் அதிகமான மக்கள் வாழ்கின்றனர். ரஷ்யாவில், குறைந்தது 150 ஆயிரம் இளைஞர்கள் ஸ்க்லரோசிஸால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், இது ஒரு முக்கியமான மருத்துவ மற்றும் சமூக பிரச்சனையாக மாறி வருகிறது. ஒவ்வொரு ஆண்டும் அதிகமான நோயாளிகள் உள்ளனர், இது முதலாவதாக, சிறந்த நோயறிதலுக்கான காரணமாகும் - நோயியல் செயல்முறையின் வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் துல்லியமான நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது. இரண்டாவதாக, பயனுள்ள சிகிச்சை முறைகள் தோன்றியுள்ளன, அத்தகைய நோயாளிகள் இன்று நீண்ட காலம் வாழ்கின்றனர், அதன்படி அவர்களின் எண்ணிக்கை அதிகரித்து வருகிறது.

- மற்ற நாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது 150 ஆயிரம் நோயாளிகள் அதிகம் அல்லது கொஞ்சம்?

இப்போது ரஷ்யாவில் 100 ஆயிரம் மக்கள்தொகைக்கு 30 முதல் 70 வழக்குகளை பதிவு செய்கிறோம், இவை சராசரி அளவுகள். மேலும், நோயின் பரவலானது பல காரணிகளைப் பொறுத்தது, எடுத்துக்காட்டாக, பிராந்தியத்தின் இன அமைப்பு, மருத்துவ பராமரிப்பு அமைப்பின் பண்புகள், ஆரம்பகால கண்டறிதல் சாத்தியம் உட்பட. எடுத்துக்காட்டாக, ரஷ்யாவின் சில பிராந்தியங்களில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயாளிகளின் நிலையை துல்லியமாக கண்டறிவதற்கும் கண்காணிப்பதற்கும் தேவையான சக்தியுடன் கூடிய எம்ஆர்ஐ சாதனம் இன்னும் இல்லை, எனவே அங்கு கண்டறியப்பட்ட வழக்குகள் குறைவாகவே உள்ளன.

- எந்தெந்த பகுதிகளில் நோய் பாதிப்பு அதிகமாக உள்ளது?

பாரம்பரியமாக, நாட்டின் ஐரோப்பிய பகுதியின் வடக்கு மற்றும் மத்திய பகுதிகளில் பல வழக்குகள் பதிவு செய்யப்படுகின்றன, ஆனால் சமீபத்தில் வடக்கு காகசஸ் குடியரசுகள், கிழக்கு சைபீரியா மற்றும் தூர கிழக்கு உட்பட தெற்கு பிராந்தியங்களில் வழக்குகளின் எண்ணிக்கை அதிகரித்து வருகிறது. . பொதுவாக, பொதுவாக, ஐரோப்பிய மக்கள் ஆசியாவில் நோய்வாய்ப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம், இந்த நோய் மிகவும் குறைவாகவே காணப்படுகிறது.

- சமீபத்திய தசாப்தங்களில் நோய் உண்மையில் இளமையாகிவிட்டதா? இது எதனுடன் தொடர்புடையது?

18 வயதிற்கு மேற்பட்ட இளைஞர்களிடையே மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் மிகவும் பொதுவானது. இப்போதெல்லாம், குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினருக்கு இந்த நோயின் அதிகமான வழக்குகள் ஏற்படுகின்றன, அவர்கள் பல ஆண்டுகளாக நோயுடன் முடிவடைகிறார்கள். இந்த நோயறிதலுடன் அதிகமான இளம் நோயாளிகள் உள்ளனர், குறிப்பாக வளர்ந்த நாடுகளில், இது மனித உடலில் தொழில்நுட்ப தாக்கங்களின் நுகத்தின் கீழ் ஏற்படும் நமது நோய் எதிர்ப்பு சக்தியில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடைய நாகரிகத்தின் நோய்களில் ஒன்றாகும்.

- பெரிய நகரங்களின் சுற்றுச்சூழலால் நோய் தூண்டப்படுகிறது என்று சொல்ல முடியுமா?

மிகவும் சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி பதிலளிப்பது கடினம். இத்தகைய தன்னுடல் தாக்க நோய்களுக்கு எப்போதும் ஒரு முன்கணிப்பு உள்ளது, ஆனால் இப்போது, ​​நூற்றுக்கணக்கான காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், இந்த முன்கணிப்பு மிகவும் அடிக்கடி உணரப்படுகிறது.

- மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸால் பாதிக்கப்படக்கூடிய மக்கள்தொகையில் ஏதேனும் ஒரு பிரிவை அடையாளம் காண முடியுமா? இது சம்பந்தமாக ஏதாவது வேலை இருக்கிறதா?

உங்களுக்குத் தெரியும், பொதுவாக இவர்கள் வெவ்வேறு சமூகக் குழுக்களைச் சேர்ந்தவர்கள், ஆனால் அவர்களில் பல வெளிப்புற அழகான மற்றும் திறமையான இளைஞர்கள் உள்ளனர். கடந்த நூற்றாண்டில், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸில் "அழகு" என்ற அறிகுறி விவரிக்கப்பட்டது. ஒருவேளை இது மரபணு முன்கணிப்பு காரணமாக இருக்கலாம். ஒருவேளை ஆன்மாவின் ஒரு சிறப்பு, நுட்பமான அமைப்பு இருக்கலாம்.

- நோயின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய மரபணு குறிப்பான்களில் ஏதேனும் தரவு உள்ளதா?

சமீபத்திய தரவுகளின்படி, தாய் மற்றும் தந்தை இருவரிடமிருந்தும் வரும் 200 க்கும் மேற்பட்ட மரபணு மாறுபாடுகள், குறிப்பான்கள் அல்லது அல்லீல்கள் இருப்பதால் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுக்கு ஒரு முன்கணிப்பு உருவாகிறது. மேலும் இது வெளிப்புற காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் உணரப்படுகிறது. உதாரணமாக, இவை தொற்றுகளாக இருக்கலாம். சந்தர்ப்பவாத வைரஸ்கள் என்று அழைக்கப்படுபவை உள்ளன, அதனுடன் மனித உடல், முன்கணிப்பு இல்லாமல், நீண்ட காலத்திற்கு ஒன்றாக இருக்க முடியும், இந்த விஷயத்தில் அவை நோயின் வளர்ச்சியைத் தூண்டுகின்றன. நோய் வினையூக்கிகளின் மற்றொரு பட்டியலில் வைட்டமின் டி குறைபாடு மற்றும் நரம்பு மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்புகளின் தொடர்புகளை பாதிக்கும் பிற காரணிகள் அடங்கும். சுருக்கமாகச் சொல்வதானால், நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் மனோ-உணர்ச்சி மன அழுத்தத்தால் நோய் தூண்டப்படலாம்.

- மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் கடந்த நூற்றாண்டில் விவரிக்கப்பட்டது. சமீபத்தில் சிகிச்சையில் என்ன மாற்றம் ஏற்பட்டுள்ளது?

முன்னதாக, வெளிப்படையாகச் சொன்னால், அது மரண தண்டனை. சோவியத் ஒன்றியத்தில் வாழ்ந்த எங்கள் பழைய தலைமுறை, எழுத்தாளர் நிகோலாய் ஆஸ்ட்ரோவ்ஸ்கியின் வாழ்க்கையிலிருந்து இந்த நோயை அறிந்திருக்கிறார், அவர் முன்பு பிரபலமான, ஆனால் இப்போது தேவையில்லாமல் மறந்துவிட்ட புத்தகம் "எஃகு எப்படி இருந்தது". அவர் நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தார் மற்றும் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயால் இளம் வயதிலேயே இறந்தார். முன்னதாக, இது இளம் வயதிலேயே ஆரம்பகால இயலாமைக்கான உண்மையான அச்சுறுத்தலாக இருந்தது. புத்திசாலி, திறமையான, படித்த இளைஞர்கள் பொது மற்றும் தனிப்பட்ட வாழ்க்கையிலிருந்து முற்றிலும் விலகி, குடும்பத்திற்கும் சமூகத்திற்கும் சுமையாக மாறியுள்ளனர். அந்த மனிதனுக்கும் அவனது அன்பு உறவினர்களுக்கும் அது ஒரு கனவாக இருந்தது. ஆனால் கடந்த 20 ஆண்டுகளில், நோயின் சிகிச்சையில் இத்தகைய முன்னேற்றம் ஏற்பட்டுள்ளது, நவீன மருத்துவத்தின் மிக உயர்ந்த சாதனைகளில் ஒன்றாக WHO இந்த உண்மையை அங்கீகரித்துள்ளது.

- இது எதனுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது?

2005 ஆம் ஆண்டில் ஒரு நரம்பியல் நிபுணரின் ஆயுதக் களஞ்சியத்தில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் சிகிச்சைக்கு ஐந்து இம்யூனோமோடூலேட்டரி மருந்துகள் மட்டுமே இருந்தன, 2010 களில் ஒன்பது இருந்தன, இன்று 15 உள்ளன. நோய்க்கான வெற்றிகரமான சிகிச்சைக்கான மிக முக்கியமான நிபந்தனை தனிப்பட்ட தேர்வாக மாறியுள்ளது. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் போக்கை மாற்றும் மருந்துகள் என்று அழைக்கப்படுபவை.

- இந்த விஷயத்தில் தனிப்பட்ட தேர்வு என்றால் என்ன?

இப்போது மிகவும் நம்பிக்கைக்குரியதாகக் கருதப்படும் மிகவும் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மருந்தைப் பற்றி நாங்கள் பேசுகிறோம். 2013 ஆம் ஆண்டில், எங்கள் துறை, மையத்தின் ஊழியர்களுடன் சேர்ந்து, மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸிற்கான தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சைக்கான உலகப் புகழ்பெற்ற அறிவியல் மற்றும் நடைமுறை ஆராய்ச்சிக்கான பரிசு அரசாங்கத்திடமிருந்தும் மாஸ்கோ மேயரிடமிருந்தும் வழங்கப்பட்டது. , மனித மரபணு ஆராய்ச்சியின் அடிப்படையில் மருந்துகளின் தேர்வு. இப்போது கேள்வி என்னவென்றால், நரம்பியல் நிபுணர்களின் அன்றாட வேலைகளில் அறிவியல் முன்னேற்றங்களை அறிமுகப்படுத்துவது பற்றியது.

- இந்த மருந்துகள் என்ன? அவை உடலில் என்ன மாறுகின்றன?

இம்யூனோமோடூலேட்டரி மருந்துகள் நோயியல் செயல்முறையின் செயல்பாட்டைக் குறைக்கவும், அதைக் கட்டுப்படுத்தவும், இந்த நாள்பட்ட நோய் மனித ஆரோக்கியத்தில் குறைந்த தாக்கத்தை ஏற்படுத்துவதையும் சாத்தியமாக்குகிறது. அத்தகைய மருந்துகள் "ஸ்கால்பெல் மருந்து" போல செயல்படுகின்றன என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்: அவர்கள் இலக்கை துல்லியமாக தாக்கினால், அவை சிறந்த முடிவுகளுக்கு வழிவகுக்கும். ஆனால் நீங்கள் அவற்றைத் தெரிந்து கொள்ள வேண்டும், அனைத்து அறிகுறிகளையும் முரண்பாடுகளையும் தெரிந்து கொள்ள வேண்டும், நோயாளியின் மருத்துவ வரலாறு மற்றும் வாழ்க்கை, பிற அமைப்புகளின் நிலை, அபாயங்களைக் கருத்தில் கொண்டு அவற்றைத் தேர்ந்தெடுக்கவும், எனவே இது மிகவும் பயனுள்ள, மிகவும் துல்லியமான மற்றும் மிகவும் விலையுயர்ந்த சிகிச்சையாகும். உலகம் முழுவதும் உள்ள சிறப்பு மருத்துவ மனைகளில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டது.

- நோயைத் தோற்கடிக்க முடியாவிட்டால் மருத்துவர்கள் என்ன நல்ல முடிவைக் கருதுகிறார்கள்?

நீண்ட காலத்திற்கு நோயியல் செயல்முறையின் மருத்துவ அல்லது டோமோகிராஃபிக் வெளிப்பாடுகள் இல்லாதபோது ஒரு நல்ல முடிவு. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுக்கு இது ஒரு "குணமளிப்பு" என்று சொல்ல முடியுமா? இது சாத்தியமற்றது, அப்படிச் சொல்பவர்கள் இந்தப் பிரச்சனையைப் பற்றி கொஞ்சம் அறிந்தவர்கள். ஆனால் நோயியல் செயல்முறையின் அனைத்து வெளிப்பாடுகளையும் கட்டுப்படுத்தவும், சரியான நேரத்தில் செயல்படவும், மனித ஆரோக்கியத்தின் மீதான தாக்கம் குறைவாக இருக்கும் வகையில் சிகிச்சை மற்றும் கண்காணிப்புத் திட்டத்தை உருவாக்குவது இப்போது சாத்தியமானது மற்றும் அவசியம். எனவே, மாநிலத்தின் மிக முக்கியமான பணி, நாடு மற்றும் பிராந்தியங்களின் தலைமையானது நோயாளிகளுக்கு இந்த மருந்துகள் கிடைப்பதை உறுதி செய்வதாகும். மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நோயாளி, மருத்துவர்கள் அவருக்குத் தேர்ந்தெடுத்த மற்றும் அவருக்கு உதவும் மருந்தைப் பெற வேண்டும். சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கும் மருத்துவர் அதிக தகுதி வாய்ந்தவராக இருப்பது மிகவும் முக்கியம்.

- மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் சிகிச்சைக்கான ரஷ்யாவில் உள்ள ஒரே சிறப்பு மையம் மூடப்பட்ட பின்னர் அதிக தகுதி வாய்ந்த மருத்துவர்களின் கேள்வி மிகவும் பொருத்தமானது, அங்கு மக்கள் நாடு முழுவதும் இருந்து வந்தனர். இதைத் தொடர்ந்து மக்கள் வீதியில் இறங்கி போராட்டம் நடத்தினார்கள்... ஏதாவது ஒரு முன்னணி மருத்துவ மனை உருவாக்கப்படுமா?

இந்தக் கேள்விக்கு இன்னும் பதில் இல்லை. எல்லா நாடுகளிலும், இந்த பகுதியில் சிறப்புத் தகுதிகளைக் கொண்ட மருத்துவர்கள் மற்றும் செவிலியர்களால் சிகிச்சை மற்றும் சிறப்பு கவனிப்பு தேர்வு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இத்தகைய மையங்கள் மாஸ்கோவில் உள்ள அனைத்து ஐரோப்பிய நகரங்களிலும் உள்ளன, இது 1998 இல் உருவாக்கப்பட்டது, பின்னர் நாட்டின் 70 க்கும் மேற்பட்ட நகரங்களில் அதன் மாதிரியை அடிப்படையாகக் கொண்டது. பிராந்திய மற்றும் பல்கலைக்கழக மையங்கள் உள்ளன. மாஸ்கோவில், அத்தகைய மையம் 2014 வரை இருந்தது. இது 15 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக வெற்றிகரமாக இயங்கும் ஒரு உண்மையான பல்கலைக்கழக கிளினிக் ஆகும். இப்போது மாஸ்கோ சுகாதாரத் துறை எந்த நரம்பியல் நிபுணரும் ஒரு நோயறிதலைச் செய்ய முடியும் மற்றும் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் சிகிச்சையைத் தேர்ந்தெடுக்க முடியும் என்று நம்புகிறது. இது சர்வதேச நடைமுறைக்கு எதிரானது. மாஸ்கோவில், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயாளிகளுக்கு ஐந்து வெளிநோயாளர் பிரிவுகள் ஏற்பாடு செய்யப்பட்டுள்ளன, ஒரு சிறப்பு மருத்துவமனை இனி இல்லை. எதிர்காலத்தில் இந்த அமைப்பு எவ்வாறு செயல்படும் என்பதைப் பார்ப்போம். மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயாளிகளுக்கான பராமரிப்பு முறையைப் பாதுகாத்து மேம்படுத்துவதே இப்போது பணியாகும், இது 2014 வரை மாஸ்கோவில் இருந்தது.

- இன்று உலகம் முழுவதும் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் அதிகப்படியான நோயறிதல் பிரச்சனை பற்றி நிறைய பேசப்படுகிறது. எங்களுக்கும் இதே போன்ற பிரச்சனை உள்ளதா? இது எதனுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது?

எங்களுக்கும் ஒரு பிரச்சனை உள்ளது, அது மிக முக்கியமான ஒன்றாகும். மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸிற்கான பயனுள்ள சிகிச்சைகள் கிடைக்கப்பெற்றுள்ளதால், மருத்துவர்கள், குறிப்பாக நரம்பியல் நிபுணர்கள், நோயாளிகளுக்கு நம்பிக்கையை அளிக்க போதுமான சிகிச்சை முன்னேற்றங்கள் இல்லாத மற்றொரு நோயறிதலைக் காட்டிலும் MS இன் நோயறிதலுக்கு ஆதரவாக இருக்கலாம். துரதிருஷ்டவசமாக, மருந்துகள் திட்டவட்டமான மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நிகழ்வுகளில் மட்டுமே செயல்படுகின்றன, அதாவது அவை மிகவும் குறிப்பிட்டவை, இது நோயின் ஆரம்ப கட்டங்களில் ஏற்கனவே துல்லியமான, வேறுபட்ட நோயறிதலின் அவசியத்தை வலியுறுத்துகிறது.

- சமீபத்தில், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுக்கு எதிரான போராட்டத்திற்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்ட "உங்களுக்காக சுதந்திரத்திற்காக" திருவிழா நடைபெற்றது. இத்தகைய நிகழ்வுகளின் சாராம்சம் என்ன, அவர்கள் நோயாளிகளுக்கு எவ்வாறு உதவ முடியும்?

எல்லா நாகரிக நாடுகளிலும் பல ஆண்டுகளாக இத்தகைய விழாக்கள் நடத்தப்பட்டு வருகின்றன. இந்த பிரச்சனையில் பொதுமக்களின் கவனத்தை ஈர்க்க MS நோயாளிகளின் நோயாளி அமைப்புகளால் அவை ஏற்பாடு செய்யப்பட்டுள்ளன. இது ஒருபுறம், அத்தகைய நாள்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் எவ்வளவு திறமையானவர்களாகவும் மாற்றியமைக்கக்கூடியவர்களாகவும் இருக்க முடியும் என்பதைக் காட்ட வடிவமைக்கப்பட்ட விடுமுறை, மறுபுறம், இது அவர்களுக்கு உதவ வேறு என்ன செய்ய முடியும் என்ற கேள்வியை சமூகத்திற்கு எழுப்புகிறது. இத்தகைய நிகழ்வுகள் எப்போதும் நரம்பியல் நிபுணர்களின் செயலில் பங்கேற்பு மற்றும் ஆதரவுடன் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. உதாரணமாக, சமீபத்தில் பாஸ்டனில் நடந்த அமெரிக்க மற்றும் ஐரோப்பிய நரம்பியல் நிபுணர்களின் கூட்டு மாநாட்டில், லிஸ்பனில் இருந்து பாஸ்டனுக்கு அட்லாண்டிக் பெருங்கடலைக் கடந்து, இந்த அறிவியல் மற்றும் நடைமுறை மாநாட்டில் பங்கேற்ற இந்த நோயறிதலுடன் பிரத்யேகமாக இளைஞர்களால் உருவாக்கப்பட்ட படகோட்டம் குழுவை வரவேற்றது. மேலும் 7 ஆயிரத்துக்கும் மேற்பட்ட மருத்துவர்கள் நின்று, துணிச்சலான நோயாளிகளின் குழுவை வாழ்த்தினர், அவர்கள் மிகவும் கடினமான பிரச்சினைகளை தீர்க்க இந்த மக்கள் தயாராக உள்ளனர் என்பதைக் காட்டியது.

685 அறிகுறிகள்

குறிப்பு

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்றால் என்ன?

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது இளைஞர்களுக்கு ஏற்படும் ஒரு நோயாகும். பொதுவாக இந்த நோயறிதல் 20-40 வயதில் செய்யப்படுகிறது. நோய் எதனால் வருகிறது என்பது இன்னும் மர்மமாகவே உள்ளது. ஒரு கட்டத்தில், உங்கள் சொந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி நரம்பு திசுக்களின் செல்களைத் தாக்கத் தொடங்குகிறது, அவற்றின் பாதுகாப்பு ஷெல் அழிக்கிறது. இதன் விளைவாக, நரம்பு தூண்டுதல்கள் கடந்து செல்லாது மற்றும் இறந்த பகுதிகள் - பிளேக்குகள் என்று அழைக்கப்படுபவை - மூளையில் உருவாகின்றன. அவை ஆரோக்கியமான பகுதிகளுடன் மாறி மாறி, வெவ்வேறு இடங்களில் சிதறி முடிவடைகின்றன. அவை உருவாகும் இடத்தைப் பொறுத்து - முதுகுத் தண்டு அல்லது மூளையில் - ஒரு நபர் நோயின் முதல் அறிகுறிகளை அனுபவிக்கிறார் - பார்வைக் குறைவு, கைகள் அல்லது கால்களில் உணர்வின்மை உணர்வு, நடையில் உறுதியற்ற தன்மை மற்றும் பல. நோய் பின்னர் முன்னேறி அடிக்கடி சக்கர நாற்காலியில் வைக்கிறது.

கடந்த நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில் பிரபல அமெரிக்க நரம்பியல் நிபுணர் ஜான் குர்ட்ஸ்கே மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் 685 அறிகுறிகளைக் கணக்கிட்டார், மேலும் அவை எதுவும் இந்த நோயின் பிரத்தியேகமானவை அல்ல. எனவே, இன்று MRI பரிசோதனைக்குப் பிறகுதான் நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது.

இன்று, உலகில் 2 மில்லியனுக்கும் அதிகமான மக்கள் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். விஞ்ஞானிகளின் பணி, இந்த நோயின் அனைத்து அம்சங்களையும் ஆய்வு செய்வதாகும், குறிப்பாக அறிவாற்றல் திறன்களில் அதன் தாக்கம், இது முதலில் பாதிக்கப்படுகிறது மற்றும் இளைஞர்களில் இயலாமைக்கு வழிவகுக்கிறது.

சரியான இலக்கில்

கடந்த தசாப்தத்தில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் சிகிச்சையில் மருந்தியல் வல்லுநர்கள் முன்னேற்றம் அடைந்துள்ளனர்.

இந்த நோய் இளம் வயதிலேயே மக்களை செயலிழக்கச் செய்கிறது, இது அரசின் தோள்களில் கூடுதல் பொருளாதாரச் சுமையை ஏற்படுத்துகிறது. எனவே, சமீபத்திய ஆண்டுகளில், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் வளர்ச்சியை நிறுத்தும் மருந்துகளுக்கான சந்தை மிகவும் ஆற்றல் வாய்ந்த ஒன்றாக மாறியுள்ளது. ஆராய்ச்சி நிறுவனமான BMIResearch இன் சமீபத்திய அறிக்கை, 2018 ஆம் ஆண்டளவில், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் சிகிச்சைக்கான மருந்துகளின் சந்தை $18 பில்லியனைத் தாண்டும் என்று மதிப்பிடுகிறது, இருப்பினும் அசல் மருந்துகளை உருவாக்கிய நிறுவனங்களின் எண்ணிக்கையை ஒருபுறம் கணக்கிடலாம். இதுவரை, சந்தையில் முக்கிய வீரர் அமெரிக்கா, அனைத்து மருந்துகளிலும் 60 சதவீதத்தை உற்பத்தி செய்கிறது. கனடா, ஜெர்மனி, பிரான்ஸ் மற்றும் இஸ்ரேல் அவர்களைப் பின்பற்றுகின்றன, ஆனால் சமீபத்தில் இந்த பிரச்சனை ஆசியாவில் தீவிரமாக கவனிக்கப்பட்டது, அங்கு முன்னர் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உண்மையில் இல்லை, ஆனால் சமீபத்திய ஆண்டுகளில் இது இளைஞர்களிடையே மிகவும் பொதுவான நரம்பியல் நோய்களில் ஒன்றாக மாறியுள்ளது.

நவீன மருந்துகள் நோயின் வளர்ச்சியை கணிசமாகக் குறைக்கலாம், ஆனால் அவை பல குறைபாடுகளைக் கொண்டுள்ளன. முதலாவதாக, அவை மிகவும் நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தவை மற்றும் தொடர்ந்து எடுக்க முடியாது, இரண்டாவதாக, அவை மிகவும் விலை உயர்ந்தவை (ரஷ்யாவில், சிகிச்சைக்கு மாதத்திற்கு 30-40 ஆயிரம் ரூபிள் செலவாகும்), மூன்றாவதாக, அவை நோயைக் குணப்படுத்தாது, ஆனால் அதன் முன்னேற்றத்தை மட்டுமே நிறுத்துகின்றன.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது ஒரு நோயாகும், அதற்கான காரணங்கள் முற்றிலும் தெரியவில்லை, மேலும் வளர்ச்சியின் வழிமுறைகள் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் பல பகுதிகளை ஒழுங்குபடுத்துவதோடு தொடர்புடையது என்று BIOCAD இன் சர்வதேச வளர்ச்சிக்கான துணைத் தலைவர் ரோமன் இவனோவ் கூறுகிறார், இது நோய்க்கான உள்நாட்டு மருந்துகளை உருவாக்குகிறது. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயாளிகளை குணப்படுத்தும் மருந்துகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. இருப்பினும், சமீபத்திய ஆண்டுகளில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம் ஏற்பட்டுள்ளது: சிகிச்சையின் தரமாகக் கருதப்படும் மருந்துகளை விட மிகவும் பயனுள்ள மற்றும் பாதுகாப்பான மருந்துகள் கிடைக்கின்றன. LINGO-1 புரதத்திற்கான ஆன்டிபாடிகளின் செயல்பாட்டின் அடிப்படையில் புதிய பொறிமுறையும் மிகவும் ஆர்வமாக உள்ளது, இது எதிர்பார்த்தபடி, நரம்பு இழைகளின் சேதமடைந்த மெய்லின் உறையை மீட்டெடுக்க உதவும் முதல் மருந்தாக இருக்கலாம்.

எனவே, முதல் தலைமுறை மருந்துகள் நியூரான்களின் மென்படலத்தின் அழிவை நிறுத்தினால், எதிர்காலத்தில் விஞ்ஞானிகள் நரம்பு மண்டலத்தின் பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகளை எவ்வாறு மீட்டெடுப்பது என்பதை அறிய நம்புகிறார்கள். மற்றொரு திசை நோய் தடுப்பு ஆகும். உதாரணமாக, ஹார்வர்ட் பள்ளியில், அவர்கள் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுக்கு எதிரான தடுப்பூசியை உருவாக்குகிறார்கள். இந்த வேலை, விந்தை போதும், குடல் செயல்பாடு பற்றிய ஆய்வுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த உறுப்பு - உடலில் மிகப்பெரியது - நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஒரு முக்கிய அங்கம் என்று இன்று அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுக்கு எதிரான வெற்றியை இன்று நாம் உறுதியாகச் சொல்ல முடியும், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் துறையில் உலகின் முன்னணி நிபுணர்களில் ஒருவரான ஹார்வர்டைச் சேர்ந்த ஹோவர்ட் வீனர் கூறுகிறார் நோயாளியின் மரபியல் பண்புகள். குடலின் இயற்கையான நோயெதிர்ப்பு இருப்புகளைத் தூண்டுவதற்கும், அதன் மூலம் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸிலிருந்து பாதுகாப்பதற்கும் ஒரு உத்தி உருவாக்கப்படும் என்று நம்பப்படுகிறது. பொதுவாக நாங்கள் 5-10 வருட வேலையைப் பற்றி பேசுகிறோம் என்று நினைக்கிறேன்.

வணிக அட்டை

அலெக்ஸி பாய்கோ - ரஷ்ய தேசிய ஆராய்ச்சி மருத்துவ பல்கலைக்கழகத்தின் நரம்பியல், நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சை மற்றும் மருத்துவ மரபியல் துறையின் பேராசிரியர். என்.ஐ. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் ROCIRS (RUCTRIMS) ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கான ரஷ்யக் குழுவின் காங்கிரஸின் தலைவரான பைரோகோவா, பல ஆண்டுகளாக ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் தலைமை நரம்பியல் நிபுணராக பணியாற்றினார்.

எலெனா குத்ரியவ்சேவா

"ஸ்க்லரோசிஸ்" என்ற வார்த்தை குறிப்பிடப்பட்டால், மருத்துவத்திலிருந்து வெகு தொலைவில் உள்ள பெரும்பாலான மக்கள் பெருமூளைக் குழாய்களின் பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியுடன் தொடர்புடைய முதுமை நினைவாற்றல் குறைபாட்டை நினைவுபடுத்துகிறார்கள், இதன் விளைவாக, பெருமூளை இரத்த விநியோகம் பலவீனமடைகிறது.

உண்மையில், இருப்பினும், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுக்கு பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியுடன் பொதுவான எதுவும் இல்லை, அதே பெயர் மற்றும் இரண்டு நோய்களும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை (சிஎன்எஸ்) பாதிக்கின்றன.

"ஸ்க்லரோசிஸ்" என்ற சொல் இங்கே "இணைப்பு திசுக்களின் வடு" என்று புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது, ஏனெனில் இது துல்லியமாக மைய நரம்பு மண்டலம் முழுவதும் ஒரு மையம் இல்லாமல் உருவாகிறது (எனவே "சிதறல்" என்ற சொல்).

நரம்புகளின் மெய்லின் உறைகளை அழித்து, அவற்றில் ஸ்க்லரோடிக் பிளேக்குகளை உருவாக்குவது நரம்புகள் சாதாரணமாக மின் தூண்டுதல்களை நடத்துவதை நிறுத்துவதற்கு வழிவகுக்கிறது, மேலும் இது பல பக்கவாதத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உள்ளவர்கள் எவ்வளவு காலம் வாழ்கிறார்கள்? அத்தகைய நோயறிதலுடன் வாழ்க்கை முன்கணிப்பை கீழே கருத்தில் கொள்வோம்.

துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த நோய்க்கான காரணங்கள் பற்றிய கேள்விக்கு அறிவியல் தெளிவான மற்றும் திருப்திகரமான பதிலை வழங்கவில்லை.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் இடையூறுகளால் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது என்பது மட்டுமே அறியப்படுகிறது, இது நோய்க்கிருமிகள் அல்லது அதன் சொந்த உடலின் சிதைந்த செல்களை அழிப்பதற்கு பதிலாக, அதன் சொந்த உடலின் செல்களை எதிர்த்துப் போராடுகிறது.

இத்தகைய நோய்கள் ஆட்டோ இம்யூன் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

நோயின் வளர்ச்சி பல காரணிகளால் பாதிக்கப்படுகிறது, அவற்றில் முக்கியமானது மரபணு முன்கணிப்பு, சூரிய ஒளியின் பற்றாக்குறை மற்றும் அதன் விளைவாக வைட்டமின் டி குறைபாடு, யூரிக் அமிலம் இல்லாமை, மன அழுத்தம், புகைபிடித்தல் மற்றும் சில வைரஸ் தொற்றுகள்.

நோயின் மிகவும் கடுமையான வடிவத்தை வளர்ப்பதற்கான ஆபத்து பெண்களை விட ஆண்களிலும், மற்ற இனங்களை விட காகசியர்களிலும் அதிகமாக உள்ளது.

அறிகுறிகள்

ஆரம்ப கட்டங்களில், இந்த நோய் கைகால்களின் உணர்வின்மை மற்றும் பலவீனம், பாதி உடலின் பகுதி முடக்கம், பலவீனமான பார்வை (மங்கலான புலப்படும் வரையறைகள்), கண் நகரும் போது வலி ஆகியவற்றால் வெளிப்படுகிறது.

நீங்கள் உங்கள் தலையை கூர்மையாக திருப்பினால், நீங்கள் மின்சார அதிர்ச்சியை உணரலாம், மயக்கம் மற்றும் சோர்வு தொடர்ந்து இருக்கும்.

பின்னர் நோய் குறைகிறது, மற்றும் நோயாளி நிவாரணத்தை அனுபவிக்கிறார், இது மாதங்கள் நீடிக்கும். இந்த காரணத்திற்காக, நோயை ஆரம்ப கட்டங்களில் கண்டறிவது கடினம்.

ஆனால் அதிகமான நரம்புகள் பாதிக்கப்படுவதால், நோய் தொடர்ந்து முன்னேறுகிறது, மேலும் அறிகுறிகள் தவிர்க்க முடியாமல் மீண்டும் மீண்டும் வருகின்றன, இப்போது மிகவும் வலுவாக உள்ளன. தசைப்பிடிப்பு மற்றும் கால்களின் முடக்கம் ஏற்படுகிறது, கவனம் செலுத்தும் திறன் பலவீனமடைகிறது மற்றும் மறதி உருவாகிறது, குடல் மற்றும் சிறுநீர்ப்பையில் பிரச்சினைகள் தோன்றும்.

நோய்க்கு ஒற்றை மையம் இல்லை, மற்றும் நரம்புகள் தாறுமாறாக பாதிக்கப்படுவதால், மருத்துவ படம் வியக்கத்தக்க வகையில் வித்தியாசமாக இருக்கும். உதாரணமாக, சில நோயாளிகளுக்கு முதலில் பார்வை பிரச்சினைகள் உள்ளன, மற்றவர்களுக்கு பலவீனம் மற்றும் கைகால் முடக்கம் உள்ளது, மற்றவர்களுக்கு கால்-கை வலிப்பு அறிகுறிகள் இருக்கலாம், மற்றும் பல.

நோயின் வளர்ச்சியின் வேகமும் வேறுபட்டது. முதல் அறிகுறிகள் இளம் வயதில் (25 ஆண்டுகள் வரை) தோன்றினால், நோய் மெதுவாக முன்னேறும், நீண்ட கால நிவாரணத்துடன், தொடர்ச்சியான பக்கவாதம் ஏற்படாது, மேலும் நோயாளி நீண்ட மற்றும் மகிழ்ச்சியான வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.

40 வயதிற்குப் பிறகு அறிகுறிகள் ஏற்பட்டால், நோய் பொதுவாக விரைவாக உருவாகிறது, இது விரைவான முடக்கம் மற்றும் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. பெரும்பாலும், மூச்சுத் திணறல், இதய செயலிழப்பு, சிறுநீரக செயலிழப்பு அல்லது தொற்று நோய்கள் காரணமாக மூட்டுவலி அல்லது புண்களால் பாதிக்கப்பட்ட முடங்கியவர்களுக்கு மரணம் ஏற்படுகிறது. பக்கவாதத்தைத் தவிர்ப்பவர்கள், கவனம் மற்றும் இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பில் உள்ள சிக்கல்களால் விபத்துக்குள்ளாகும் அபாயத்தில் உள்ளனர்.

ரஷ்யாவில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுடன் சுமார் 150 ஆயிரம் பேர் வாழ்கின்றனர், மேலும் அத்தகைய நபர்களுக்கான வாழ்க்கை முன்கணிப்பு பற்றிய கேள்வி பொருத்தமானதாகவே உள்ளது, ஏனெனில் நோயை முழுமையாக குணப்படுத்தக்கூடிய ஒரு முறை இன்னும் கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை. நோயின் வடிவத்தைப் பொறுத்து.

எந்த அறிகுறிகளுக்கு மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸை ஒருவர் சந்தேகிக்க முடியும், படிக்கவும். ஆரம்பகால நோயறிதலின் முக்கியத்துவம்.

கனடிய விஞ்ஞானி ஆஷ்டன் எம்ப்ரி, மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயாளி, பல ஆண்டுகளாக இந்த நோயைப் படித்தார் மற்றும் நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதில் ஊட்டச்சத்து போன்ற ஒரு அம்சம் மிகவும் முக்கியமானது என்ற முடிவுக்கு வந்தார். எம்ப்ரி மற்றும் வெட்ரோவின் படி உணவின் கொள்கைகளை இங்கே பகுப்பாய்வு செய்வோம்.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் மற்றும் மருந்து

நோயை முழுமையாக குணப்படுத்தக்கூடிய எந்த முறையும் இன்னும் அறியப்படவில்லை, ஏனெனில் அதன் காரணங்கள் முற்றிலும் தெளிவாக இல்லை.

இருப்பினும், நோயாளியின் நிலையைத் தணிப்பதிலும், கால அளவை அதிகரிப்பதிலும் மற்றும் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துவதிலும் டாக்டர்கள் ஈர்க்கக்கூடிய முடிவுகளை அடைய முடிந்தது.

எனவே, 20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில், இந்த நோய்க்கு எதிரான பயனுள்ள தீர்வுகள் இன்னும் உருவாக்கப்படவில்லை, சராசரியாக, நோயின் முதல் அறிகுறிகள் கண்டறியப்பட்ட பிறகு நோயாளிகள் 20 ஆண்டுகளுக்கு மேல் வாழவில்லை.

கடந்த நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் ஆயுட்காலம் 30 ஆண்டுகளாக அதிகரித்தது, மேலும் 21 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில், நோயாளிகள் நாட்டின் சராசரி ஆயுட்காலத்தை விட ஏழு ஆண்டுகள் குறைவாகவே வாழ்கின்றனர்.

அதாவது, சரியான நேரத்தில் மற்றும் சரியான சிகிச்சை, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறை மற்றும் அதிகரித்த எச்சரிக்கையுடன், நோயாளி நீண்ட மற்றும் மகிழ்ச்சியான வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.

இருப்பினும், நோயின் ஆக்கிரமிப்பு வடிவமும் உள்ளது, இது 3 முதல் 5 ஆண்டுகளுக்குள் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் கிட்டத்தட்ட சிகிச்சையளிக்க முடியாதது.

ஆயுட்காலம் மீதான உளவியல் காரணிகளின் தாக்கம்

அடிக்கடி ஏற்படும் மன அழுத்தம் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸிற்கான ஆபத்து காரணிகளில் ஒன்றாகும் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது.

அதே நேரத்தில், ஒரு மன அழுத்த சூழ்நிலையானது நோயின் தொடக்கத்தை மட்டும் பாதிக்காது, ஆனால் உறவினர் நிவாரணத்தின் போது "அதை மீண்டும் உயிர்ப்பிக்கும்".

நார்த்வெஸ்டர்ன் யுனிவர்சிட்டி ஃபீன்பெர்க் ஸ்கூல் ஆஃப் மெடிசின் (சிகாகோ) அமெரிக்க விஞ்ஞானிகள் ஒரு ஆய்வை நடத்தினர், இது மன அழுத்த மேலாண்மை நுட்பங்களில் பயிற்சி பெற்றவர்களிடையே, 77% வழக்குகளில் புதிய புண்கள் உருவாகவில்லை என்பதைக் காட்டுகிறது.

அதே நேரத்தில், சிறப்பு உளவியல் நுட்பங்களில் பயிற்சி பெறாத சாதாரண நோயாளிகளிடையே, புதிய புண்கள் 55% இல் மட்டுமே உருவாகாது.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் மற்றொரு பொதுவான துணை மனச்சோர்வு. உண்மை, அது அதன் விளைவாக செயல்படுகிறது, அதன் காரணமல்ல. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட அனைத்து மக்களில் 25% பேர் இந்த காரணத்திற்காக ஒரு மனநல மருத்துவரின் உதவி தேவைப்படுகிறார்கள், மனச்சோர்வினால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் மொத்த எண்ணிக்கை மிகவும் அதிகமாக உள்ளது. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் மற்றும் மனச்சோர்வு உள்ள நோயாளிகளில் 15% பேர் தேசிய சராசரியுடன் ஒப்பிடும்போது தற்கொலைக்கான ஆபத்து 7.5 மடங்கு அதிகரிக்கிறது.

எனவே, சரியான உளவியல் அணுகுமுறை வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துவது மட்டுமல்லாமல், நோயின் வளர்ச்சியை நிறுத்தவும் முடியும், மேலும் அவநம்பிக்கை நிலையில் விழுவது நோயாளியின் ஆயுளை பூஜ்ஜியமாக நீடிப்பதற்கான முயற்சிகளைக் குறைக்கும்.

முடிவுரை

நோய்க்கான காரணம் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை, தீவிர சிகிச்சை முறைகள் உருவாக்கப்படவில்லை. இருப்பினும், மருத்துவம் நோயாளியின் ஆயுளை நீட்டித்து, அதை மேம்படுத்தும் சக்தி கொண்டது.

சிகிச்சை இல்லாமல், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் சராசரியாக 20 ஆண்டுகளுக்குள் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

சிகிச்சைக்கு நன்றி, நோயாளிகளின் சராசரி ஆயுட்காலம் ஆரோக்கியமான மக்களை விட ஏழு ஆண்டுகள் மட்டுமே குறைவாக உள்ளது (அதாவது, இது இந்த எண்ணிக்கையை விட அதிகமாக இருக்கலாம்).

நோயின் வடிவங்கள் பெரிதும் வேறுபடுகின்றன மற்றும் நோயாளியின் வயதைப் பொறுத்தது. 40 வயதிற்குப் பிறகு நோய்வாய்ப்பட்டவர்கள், ஐந்து ஆண்டுகளுக்குள் நோயின் விரைவான வளர்ச்சி மற்றும் இறப்புக்கு அதிக ஆபத்து உள்ளது, அவர்களின் இளமை பருவத்தில் நோய்வாய்ப்பட்டவர்கள் மெதுவாக நோயை உருவாக்குகிறார்கள், அத்தகைய மக்கள் பல தசாப்தங்களாக வாழ்கின்றனர்.

மன அழுத்தம் மற்றும் மனச்சோர்வு நோயாளியின் வாழ்க்கையை கணிசமாகக் குறைக்கின்றன.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது ஒரு கடினமான நோயாகும். எனவே, ஒரு நோயறிதலைச் செய்வதற்கு முன், ஒரு வேறுபட்ட நோயறிதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது மற்றும் ஆய்வக மற்றும் கருவி முறைகளின் முழு அளவையும் உள்ளடக்கியது.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் காரணமாக என்ன சந்தர்ப்பங்களில் இயலாமை உள்ளது, பிரிவில் படிக்கவும். நோயாளி எந்த குழுவிற்கு விண்ணப்பிக்கிறார்?

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயாளிகளுக்கு நீர் ஏரோபிக்ஸ், டாய் சி மற்றும் யோகா பயனுள்ளதாக இருக்கும். உங்கள் உணர்வுகளின் பத்திரிகையை வைத்திருப்பது, உங்களை நேசிப்பது மற்றும் நேர்மையாக இருப்பது உதவியாக இருக்கும். நரம்பியல் நிபுணர், அமெரிக்க நரம்பியல் அகாடமியின் உறுப்பினர் விட்டலி அகிமோவ், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் வளர்ச்சியை உண்மையில் என்ன பாதிக்கிறது மற்றும் உங்களை நன்றாக உணர வைப்பது பற்றி பேசுகிறார்.

குறிப்பு.மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு கோளாறு ஆகும். மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸில், தூண்டுதல்களை கடத்துவதற்கு "பொறுப்பான" நரம்பு இழைகளின் மெய்லின் உறை அழிக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக அடிக்கடி கைகள், கால்கள், முகம், செரிமான அமைப்பு, இனப்பெருக்க அமைப்பு மற்றும் உள் உறுப்புகளின் மோசமான செயல்பாடு ஆகியவற்றில் உணர்வின்மை ஏற்படுகிறது. இது குணப்படுத்த முடியாத மற்றும் முற்போக்கான நோயாகும். இது பெரும்பாலும் இளைஞர்களை (வயது 20-40) பாதிக்கிறது மற்றும் அதன் சரியான காரணங்கள் இன்னும் அறியப்படவில்லை. பாதிப்பில்லாத நோய்த்தொற்று ஒரு உத்வேகத்தை அளித்த சந்தர்ப்பங்கள் உள்ளன, சில மாதங்களுக்குள் உடல்நலப் பிரச்சினைகள் இல்லாத ஒருவர் இழுபெட்டியில் அமர்ந்தார்.

விட்டலி அகிமோவ்

— மருத்துவரே, மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயாளிகளுக்கு நடைமுறைப் பரிந்துரைகளை உடனே தொடங்கலாமா?

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது மிகவும் மாறுபட்ட அறிகுறிகளைக் கொண்ட ஒரு நோயாகும்; எனவே, ஒவ்வொரு வழக்கிற்கும் பரிந்துரைகள் மிகவும் வித்தியாசமாக இருக்கும். ஒரு நபருக்கு இயக்கம், நடை, ஒருங்கிணைப்பு, பார்வை, பேச்சு, புத்திசாலித்தனம், இடுப்பு செயல்பாடுகள் மற்றும் பலவற்றில் கடுமையான இடையூறுகள் இருக்கலாம். அத்தகைய நோயாளிக்கு நிச்சயமாக மறுவாழ்வு, உளவியல் மற்றும் சமூக ஆதரவு தேவை. அல்லது ஒருவேளை இல்லை, பின்னர் அவரது வாழ்க்கை வேறு எந்த நபரின் வாழ்க்கையிலிருந்தும் வேறுபட்டதாக இருக்காது.

— நோய் உருவாகலாம் என்றும், ஒரு நாள் நீங்கள் சக்கர நாற்காலியில் செல்லலாம் என்றும் உங்களுக்குத் தெரிந்தால், உங்கள் வாழ்க்கையை நகர்த்துவது பெரும்பாலும் கடினம்.

— நோயின் போக்கை கணிப்பது கடினம். இது ஆக்ரோஷமாக இருக்கலாம் அல்லது அரிதான தாக்குதல்கள் மற்றும் மீளக்கூடிய அறிகுறிகளுடன் முற்றிலும் தீங்கற்றதாக இருக்கலாம். அதிர்ஷ்டவசமாக, சமீபத்திய ஆண்டுகளில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் சிகிச்சையில் மருத்துவம் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றங்களைச் செய்துள்ளது. முன்பை விட மிகவும் திறம்பட நோயின் போக்கைக் கட்டுப்படுத்தும் மற்றும் நோயின் முன்னேற்றத்தைக் கணிசமாகக் குறைக்கும் பல மருந்துகள் எங்களிடம் உள்ளன. ஆனால் புதிய அறிகுறிகளுக்காக காத்திருக்கும் உண்மை உண்மையில் நோயின் போக்கில் மோசமான விளைவை ஏற்படுத்தும்.

புதிய அறிகுறிகளுக்காக காத்திருக்கும் உண்மையே நோயின் போக்கில் மோசமான விளைவை ஏற்படுத்தும்.

இது நோயை விட ஒரு நபரை முடக்கக்கூடிய மன மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும் வாய்ப்பு உள்ளது. எனவே, நீங்கள் உங்கள் நிலையைப் பற்றி புறநிலையாக இருக்க முயற்சிக்க வேண்டும், உங்கள் அறிகுறிகளின் உண்மையான முக்கியத்துவத்தை மதிப்பிடவும், அவர்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க தேவையான நடவடிக்கைகளை எடுக்கவும். மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயாளிகளை அதிக எண்ணிக்கையில் பார்க்கும் மருத்துவராக, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் நேர்மறையான அணுகுமுறை நோயின் போக்கில் நேர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருப்பதை நான் உறுதியாகக் கூற முடியும்.

- ஆம், ஆனால் நான் மீண்டும் ஒருமுறை சொல்கிறேன்: உடன்நாள்பட்ட நோய்க்கான சிகிச்சை உங்கள் வாழ்க்கையின் ஒரு அங்கமாக மாறும் என்பதை நீங்கள் அறிந்தவுடன் மகிழ்ச்சியாக இருப்பது தவறானது.

— நம் வாழ்வில் நம் கட்டுப்பாட்டிற்கு அப்பாற்பட்ட நிகழ்வுகள் நடக்கலாம் என்பதை நாம் அனைவரும் அறிவோம், இது மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுக்கு மட்டுமல்ல. நம் வாழ்வில் நடக்கும் சில நிகழ்வுகளால் நாம் வருத்தப்படலாம். ஆம், நாம் எல்லாவற்றையும் விரும்பாமல் இருக்கலாம். ஆம், வாழ்க்கையில் நாம் சில நேரங்களில் இயக்கத்தின் திசையை மாற்ற வேண்டும், மீண்டும் தொடங்க வேண்டும், சில முயற்சிகளை எடுக்க வேண்டும். மனச்சோர்வுக்கு அடிபணியாதீர்கள், நோயை விட வலிமையாக இருங்கள். ஆக்ரோஷமாக இருக்காதீர்கள், ஆனால் உறுதியுடன் இருங்கள். நோயைக் கண்டறிவதற்கு முன்பே, விதியின் ஒரு வழி அல்லது வேறு வழியில் ஏற்படும் சிரமங்களையும் வாழ்க்கைத் தடைகளையும் எவ்வாறு சமாளிப்பது என்பது உங்களுக்குத் தெரியும்.

- ஒரு நோயாளி எவ்வாறு நோயை எதிர்த்துப் போராட முடியும்?

— முதலில், ஒரு நிபுணரைப் பார்க்கவும், தேவையான பரிந்துரைகளைப் பின்பற்றவும் மற்றும் மருத்துவ ரீதியாக அனைத்தும் கட்டுப்பாட்டில் இருப்பதை அறிந்து கொள்ளுங்கள். இரண்டாவதாக, உங்களை நல்ல உடல் நிலையில் வைத்திருக்கவும், முடிந்தவரை அதிக உடல் செயல்பாடுகளை பராமரிக்கவும், சிகிச்சை பயிற்சிகளை செய்யவும். உண்மையிலேயே தயாரிக்கப்பட்ட உடலால் மட்டுமே மன அழுத்தத்தை சமாளிக்க முடியும்.

மூன்றாவதாக, உங்கள் உள் வளத்தை நீங்கள் தீவிரமாகப் பயன்படுத்த வேண்டும். உள் ஆறுதல், சுவாச கட்டுப்பாடு, தளர்வு நுட்பங்கள் மற்றும் தியானம் ஆகியவற்றிற்கு சிறப்பு நேரத்தை ஒதுக்குங்கள். அவ்வப்போது, ​​உங்கள் எண்ணங்களை உங்கள் உடலின் நிலைக்கு மாற்றவும், உள் உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளை மனதளவில் ஸ்கேன் செய்யவும், ஸ்பாஸ்மோடிக் அல்லது பதட்டமான பகுதிகளை அடையாளம் காணவும், உங்கள் உடலின் இந்த பகுதிகளை ஓய்வெடுக்க முயற்சிக்கவும்.

உங்களை நேசிக்கவும் - உங்களுக்கு பிடித்த செயல்பாடுகளை அனுபவிக்கவும். இறுதியாக, சமூக நிகழ்வுகளில் பங்கேற்கவும், பழகவும். மற்றவர்களுடன் தொடர்புகொள்வது நேர்மறையான உணர்ச்சிகளை மட்டுமல்ல, சில சந்தர்ப்பங்களில் உதவுகிறது.« குளிர்விக்கவும்». கூடுதலாக, சிரமங்களைச் சமாளிக்க நீங்கள் கற்றுக்கொண்டால், இந்த பாதையின் தொடக்கத்தில் இருப்பவர்களுக்கு நீங்கள் உதவலாம்.

— மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உள்ள நோயாளிகள் ஏதேனும் உணவைப் பின்பற்ற வேண்டுமா?

— சிறப்பு உணவு முறை இல்லை. ஒவ்வொரு நபருக்கும் ஆரோக்கியமான, சீரான உணவு தேவை.

— மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உங்கள் ஆளுமையை எவ்வாறு பாதிக்கும் என்பதை நீங்கள் எவ்வாறு புரிந்துகொள்கிறீர்கள்?

— மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உங்களை மாற்றக்கூடாது, வாழ்க்கையைப் பற்றிய உங்கள் அணுகுமுறை மிகவும் குறைவு. நீங்கள் அதே நபர், மற்றவர்களிடமிருந்து உங்களை வேறுபடுத்தும் ஒரே விஷயம், ஒருவேளை, உங்கள் வாழ்க்கைப் பாதையில் மிகவும் கடினமான சோதனை. இருப்பினும், என்னை நம்புங்கள், மில்லியன் கணக்கான மக்கள் மிகவும் கடுமையான பிரச்சினைகளுடன் வாழ்கின்றனர். மேலும் அவர்கள் சண்டையிடுகிறார்கள், கைவிட மாட்டார்கள்.

— உங்கள் சுகாதார வழங்குநருக்கு உதவ நீங்கள் எவ்வாறு உதவலாம்?

— நீங்களே உங்களுக்கு உதவ விரும்பினால், ஒரு நாட்குறிப்பை வைத்து உங்கள் அறிகுறிகளை விரிவாக விவரிக்கவும். இது மருத்துவர் சிகிச்சை மற்றும் மறுவாழ்வு மேம்படுத்த உதவும். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, அவர் உங்களுடன் அதே நேரத்தில் இருக்கிறார் - நீங்கள் ஒரு பொதுவான காரணத்தைச் செய்கிறீர்கள். உங்கள் மருத்துவரிடம் எதையும் மறைக்க வேண்டாம்: நீங்கள் மனச்சோர்வடைந்திருந்தால், நீங்கள் நெருக்கத்தை அனுபவிக்கவில்லை என்றால் அல்லது உங்கள் துணையிடம் நீங்கள் ஆக்ரோஷமாக இருந்தால், அதைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் சொல்லுங்கள்.

வீட்டுச் சூழலை ஒழுங்கமைத்து மாற்றியமைக்க வேண்டியதன் அவசியத்தை உங்கள் மருத்துவரிடம் விவாதிக்கவும், தேவைப்பட்டால், உறவினர்கள் மற்றும் பராமரிப்பாளர்களுடன் கலந்தாலோசிக்கவும். உங்களால் என்ன செய்ய முடியும், என்ன செய்ய முடியாது என்பதைத் திட்டமிட முயற்சிக்கவும். தேவைப்பட்டால், உங்கள் மேலதிகாரிகளுடன் சாத்தியமான மாற்றங்களை பேச்சுவார்த்தை நடத்தவும்.

இறுதியாக, நீங்கள் விரும்பும் விளையாட்டைத் தேர்ந்தெடுக்கவும். நீச்சல், நீர் ஏரோபிக்ஸ், டாய் சி, யோகா மற்றும் பிற நடவடிக்கைகள் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயாளிகளுக்கு ஏற்றது. நோயைப் பற்றி மேலும் அறிக, ஏனென்றால் ஒரு நபர் எச்சரிக்கப்பட்டால், அவர் ஆயுதம் ஏந்தியவர். உங்களை பார்த்து கொள்ளுங்கள். நிபுணர்களிடம் முடிந்தவரை பல கேள்விகளைக் கேளுங்கள்.

— உங்கள் நடைமுறையில் ஏதேனும் நோயாளிகள் உளவியல் ரீதியாக நோயைக் கடக்க முடிந்ததா?

ஒரு பிரபலமான நோயாளி மீண்டும் சொல்ல விரும்பினார்:« என்னால் போரை வெல்ல முடியாது, ஆனால் எந்த கோட்டைகளை நான் நிச்சயமாக வெல்ல முடியும் என்பதை என்னால் பார்க்க முடியும்». இதுதான் சரியான அணுகுமுறை. நோய் நம் வாழ்வின் பல்வேறு அம்சங்களை எப்படியாவது பாதிக்கலாம் என்றாலும், வாழ்க்கை அங்கு முடிவடையவில்லை, வாழ்க்கையின் முக்கிய மதிப்புகள் அதன் காரணமாக மாறாது. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் குடும்ப மதிப்புகள், அன்புக்குரியவர்களின் அன்பு, அவர்களின் கவனம் மற்றும் தொடர்பு கொள்ளும் திறனை மாற்றாது, அது கனவு காண்பதைத் தடுக்க முடியாது, நமக்கு நெருக்கமானவர்களின் கனவுகளை நிறைவேற்ற முயற்சிப்பதைத் தடுக்கிறது.

நீங்கள் வாழ்க்கையை முழுமையாக வாழ வேண்டும், நேசிக்க வேண்டும், குழந்தைகளைப் பெற வேண்டும், பயணம் செய்ய வேண்டும், விரும்பியதைச் செய்ய வேண்டும். பெரும்பாலும் நாள்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நபர் ஆரோக்கியமான நபரை விட வாழ்க்கையின் மதிப்புகளை நன்கு புரிந்துகொள்கிறார், எனவே அவர் ஆரோக்கியமான நபரை விட மகிழ்ச்சியாக இருக்க முடியும். எல்லாம் அந்த நபரின் கைகளில் உள்ளது. மேலும் அவற்றைத் தவிர்க்க முடியாது.

நேர்காணல்: யானா இவாஷ்கேவிச்

____________________________________________________________________________________________

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் கொண்ட பிரபலமான நபர்கள்

யூரி டைனியானோவ், ரஷ்ய எழுத்தாளர்

ஓல்கா போப்ரோவ்னிகோவா, ரஷ்ய பியானோ கலைஞர்

இரினா யாசினா, ரஷ்ய பத்திரிகையாளர், பொருளாதார நிபுணர், எழுத்தாளர்

ஜாக்குலின் மேரி டு ப்ரே, ஆங்கில செலிஸ்ட்

நடாலியா வோரோனிட்சினா, ரஷ்ய புகைப்படக் கலைஞர் மற்றும் தன்னார்வலர்

தொலைக்காட்சித் திரையில் ஒரு நடிகரையோ பாடகரையோ நீங்கள் பார்க்கும்போது, ​​​​அவர் ஏதாவது நோய்வாய்ப்பட்டிருக்கலாம் என்று நீங்கள் நினைக்க மாட்டீர்கள். வறுமையும் தீராத நோய்களும் இல்லாத வேறொரு கிரகத்தில் இருந்து வந்தவர்கள் போலும்.

இருப்பினும், துரதிர்ஷ்டவசமாக, பல திறமையான நடிகர்கள் மற்றும் இசைக்கலைஞர்கள் நோயின் விளைவாக இறக்கின்றனர். தீராத நோய்கள் இருந்தபோதிலும், தொடர்ந்து வேலை செய்து வாழ்பவர்களைப் பற்றி இன்று பேசுவோம். நீரிழிவு நோய், தடிப்புத் தோல் அழற்சி, கால்-கை வலிப்பு, ஹெபடைடிஸ் சி - இந்த வில்லன்கள் சாதாரண மனிதர்களை மட்டுமல்ல, ஹாலிவுட் நட்சத்திரங்களையும் பயமுறுத்துகிறார்கள், ஏனென்றால் பெரிய பணம் அல்லது அதிர்ஷ்டம் கூட, நமக்குத் தெரிந்தபடி, இங்கே உதவாது.

நீரிழிவு நோய்

"மிராக்கிள் ஆன் தி ஹட்சன்" படத்தில் நாம் சமீபத்தில் பார்த்த அற்புதமான டாம் ஹாங்க்ஸ், விரைவில் "இன்ஃபெர்னோ" இல் பார்க்கப் போகிறார், அயராது உழைத்து அழகாக இருக்கிறார். ஆனால், அது 2013 இல் மாறியது போல், நடிகருக்கு நீரிழிவு நோய் உள்ளது. இந்த நோய் ஹாங்க்ஸை 36 வயதிலிருந்தே வேட்டையாடுகிறது, ஆனால் நன்கு அறியப்பட்ட ஃபாரஸ்ட் கம்ப் மற்றும் ராபர்ட் லாங்டன் ஆகியோர் நோயை எதிர்த்துப் போராடுகிறார்கள், அதைக் கட்டுக்குள் வைத்திருக்கிறார்கள் மற்றும் அதைப் பற்றி கவலைப்பட வேண்டாம் என்று ரசிகர்களுக்கு அறிவுறுத்துகிறார்கள். டேவிட் லெட்டர்மேனின் பேச்சு நிகழ்ச்சியில் டாம் ஹாங்க்ஸ் தனது வகை 2 நீரிழிவு நோயை ஒப்புக்கொண்டார், இது அவரது பல ரசிகர்களையும் அனைத்து தொலைக்காட்சி பார்வையாளர்களையும் உண்மையான அதிர்ச்சியில் ஆழ்த்தியது. ஹாங்க்ஸ் ஏன் இவ்வளவு எடை இழந்தார் என்பது அனைவருக்கும் தெளிவாகத் தெரிந்தது. நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பிரபலங்களில் சில்வெஸ்டர் ஸ்டலோன், ஹாலே பெர்ரி, மைக்கேல் போயார்ஸ்கி, ஆர்மென் டிஜிகர்கன்யன், ஷரோன் ஸ்டோன் மற்றும் ஜீன் ரெனோ ஆகியோர் அடங்குவர்.

ஆஸ்துமா

அழகான மற்றும் கலகலப்பான, உலகப் புகழ்பெற்ற தடகள வீரர், மாடல் மற்றும் குடும்ப மனிதர் டேவிட் பெக்காம் ஆஸ்துமாவால் பாதிக்கப்படுகிறார் என்று யார் நினைத்திருக்க மாட்டார்கள். கால்பந்து வீரர் இதைப் பற்றி எந்த அதிகாரப்பூர்வ அறிக்கையையும் வெளியிடவில்லை, ஆனால் பெக்காமுக்கு மைதானத்தில் இன்ஹேலர் தேவைப்படும்போது அனைத்து ரசிகர்களும் மூச்சுத் திணறினர். இந்த சம்பவத்திற்குப் பிறகு, அவரது முகவர்கள் எல்லாவற்றையும் தற்காலிக மூச்சுக்குழாய் அழற்சிக்குக் காரணம் கூற முயன்றனர், ஆனால் இறுதியில் தடகள வீரர் அவரது உடல்நிலை பற்றிய உண்மையை வெளிப்படுத்த வேண்டியிருந்தது. அது முடிந்தவுடன், பெக்காம் குழந்தை பருவத்தில் மிதமான ஆஸ்துமா நோயால் கண்டறியப்பட்டார். பின்னர், டேவிட் தானே இந்த நோயால் நீண்ட காலமாக நோய்வாய்ப்பட்டிருப்பதாக ஒரு அறிக்கையை வெளியிட வேண்டிய கட்டாயம் ஏற்பட்டது, ஆனால் அது அவரது வாழ்க்கையையும் வாழ்க்கையையும் பாதிக்கவில்லை. விளையாட்டு வீரரின் தைரியத்தையும் உறுதியையும் கண்டு ரசிகர்கள் வியப்படைந்தனர். ஷரோன் ஸ்டோனும் ஆஸ்துமாவால் அவதிப்படுகிறார் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. "அடிப்படை உள்ளுணர்வில்" இந்த அழகு எப்படி முடிவில்லாமல் மற்றும் பாலியல் ரீதியாக புகைபிடித்தது என்பது தெளிவாகத் தெரியவில்லை.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ்

ஜாக் ஆஸ்போர்னுக்கு மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உள்ளது. அவருக்கு குழந்தை பிறந்த பிறகு 26 வயதில் இந்த நோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. இதன் விளைவாக, அவர் தனது பார்வையில் 80% இழந்தார், ஆனால் எல்லாம் மிகவும் மோசமாக இருந்திருக்கும் என்று மருத்துவர்கள் உறுதியளிக்கிறார்கள். நோயறிதல் ஆரம்பத்தில் புகழ்பெற்ற ஆஸ்போர்னின் மகனை அதிர்ச்சியில் ஆழ்த்தியது: அவருக்கு ஒரு குழந்தை இருந்தது, அவர் மகிழ்ச்சியின் உச்சத்தில் இருந்தார். ஆனால் இறுதியில், ஜாக் தன்னை ஒன்றாக இழுத்து, சரியாக சாப்பிடத் தொடங்கினார், விளையாட்டு விளையாடினார், பல்வேறு கெட்ட பழக்கங்களிலிருந்து விடுபட்டார் மற்றும் அவரது நோயைப் பற்றி பேசுவதற்கு வெட்கப்படவில்லை. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது குணப்படுத்த முடியாத நரம்பியல் நோயாகும், இது நரம்பு இழைகளை பாதிக்கிறது, இது உடல் இயக்கங்களின் பலவீனமான ஒருங்கிணைப்பு, அதிகரித்த சோர்வு, பார்வை மற்றும் பேச்சு மோசமடைதல் ஆகியவற்றில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த நோய் ஆஸ்போர்ன் குடும்பத்தின் வாழ்க்கையை மேலும் எவ்வாறு பாதிக்கும் என்பது தெளிவாக இல்லை. சிலருக்கு இது லேசானது, ஆனால் சில சந்தர்ப்பங்களில் இது கடுமையானதாக மாறும்.

சொரியாசிஸ்

எப்பொழுதும் பெருமையுடன் தன் உடலைப் பறைசாற்றும் சமூகவாதியான கிம் கர்தாஷியன் தடிப்புத் தோல் அழற்சியால் அவதிப்படுவதை கற்பனை செய்வது கடினம். இது ஒரு நாள்பட்ட நோயாகும், இது சிவப்பு-இளஞ்சிவப்பு தடிப்புகள் மற்றும் தோலின் உரித்தல் ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது. சொரியாசிஸ் லிச்சென் பிளானஸ் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. கர்தாஷியன் ஒருமுறை ஒரு நேர்காணலில் தடிப்புத் தோல் அழற்சியைக் குணப்படுத்த முடியாது என்று குறிப்பிட்டார், ஆனால் அவர் அதனுடன் வாழ கற்றுக்கொண்டார். கன்யே வெஸ்டின் மனைவி 2010 ஆம் ஆண்டு நியூயார்க்கில் DASH கடையின் திறப்பு விழாவில் நோயைக் கண்டுபிடித்தார். அதன் பிறகு நான் உடனடியாக தக்காளி, கத்தரிக்காய் மற்றும் புளிப்பு உணவுகளை என் உணவில் இருந்து விலக்கினேன், மேலும் ஒவ்வொரு மாலையும் படுக்கைக்கு முன் நான் தடவக்கூடிய ஒரு சிறப்பு தைலத்தை எடுத்தேன். கேமரூன் டயஸ் மற்றும் பிரிட்னி ஸ்பியர்ஸ் ஆகியோரும் சொரியாசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர். தங்கள் உடலின் ஒவ்வொரு அங்குலத்தையும் அறிந்த மற்றும் நேசிக்கும் இந்த அழகானவர்கள், தங்கள் தோலில் உள்ள பல்வேறு புள்ளிகளை மறைக்க மற்றும் வெட்கப்பட வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளனர் என்று கற்பனை செய்வது கடினம்.

பார்கின்சன் நோய்

மைக்கேல் ஜே. ஃபாக்ஸ், அனைவருக்கும் பிடித்த மார்டி மெக்ஃபிளை, பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளார். 1991 இல் நடிகருக்கு இந்த பயங்கரமான நோயறிதல் வழங்கப்பட்டது, ஆனால் அவர் ஏழு ஆண்டுகளுக்குப் பிறகுதான் எல்லாவற்றையும் பகிரங்கமாக ஒப்புக் கொள்ள முடிந்தது. டாக்டர் ஹாலிவுட் படத்தின் படப்பிடிப்பின் போது மைக்கேலின் கால்கள் அவரது மூளையைக் கேட்பதை நிறுத்தியதில் இருந்து இது தொடங்கியது. நடிகர் மிகவும் பயந்தார், நிறைய மது குடிக்கத் தொடங்கினார் மற்றும் பல ஆண்டுகளாக படங்களில் நடிக்கவில்லை, நோய் தனது வாழ்க்கையை முடித்துவிடும் என்று அஞ்சினார். பார்கின்சன் நோய் இயக்கம் இல்லாமல் வாழ்வது என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது ஒரு மூளை நோய், அதற்கான காரணங்கள் இன்னும் தெளிவாக இல்லை. இருப்பினும், சில ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, ஃபாக்ஸ் திரைகளுக்குத் திரும்பினார், மேலும் சிகிச்சை மற்றும் மன உறுதிக்கு நன்றி, அவர் தனது நோயைக் கட்டுக்குள் வைத்திருக்கிறார். கூடுதலாக, மைக்கேல் ஜே. ஃபாக்ஸ், பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு நிதி உதவி செய்வதற்கும், இந்த நோய்க்கான புதிய சிகிச்சைகளைக் கண்டுபிடிப்பதற்கும் $450 மில்லியன் சிறப்பு நிதியை நிறுவியுள்ளார்.

ஹெபடைடிஸ் சி

பமீலா ஆண்டர்சன் ஒருமுறை ஒரு நேர்காணலில் தனது முன்னாள் கணவரிடமிருந்து ஹெபடைடிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்டதாகக் கூறினார், அவர் பயன்படுத்திய அதே பச்சை ஊசியைப் பயன்படுத்தினார். பின்னர், 2002 இல், நடிகை தொடர்ந்து சளி, மோசமான உடல்நலம் மற்றும் முடி உதிர்தல் பற்றி புகார் செய்தார். ஆனால் இதை டாமி லீயே மறுத்துள்ளார். மற்றவர்கள் அவளை அனுதாபத்துடன் நடத்தும்போது "பேவாட்ச்" நட்சத்திரம் உண்மையில் அதை விரும்பவில்லை. அவர் தனது உடைக்கப்படாத ஆவியை அனைவருக்கும் நிரூபிக்க பிகினியில் ஒரு சிறப்பு புகைப்படம் எடுக்க ஒப்புக்கொண்டார். பின்னர் அவள் மதுவை கைவிட்டாள், சரியாக சாப்பிட ஆரம்பித்தாள், அவளுடைய ஆரோக்கியத்தை கவனமாக கண்காணிக்கிறாள். நவம்பர் 2015 இல், பமீலா ஆண்டர்சன் ஹெபடைடிஸ் சி நோயால் குணமாகிவிட்டார் என்பதை உலகம் முழுவதும் அறிந்தது. இன்ஸ்டாகிராமில் அவர் அனுப்பிய செய்தியில், இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட அனைவரையும் ஆதரித்து, எந்த நோயும் குணப்படுத்தக்கூடியது என்று நம்பும்படி வலியுறுத்தினார். எவ்வாறாயினும், இந்த வைரஸிலிருந்து நிரந்தரமாக மீள்வது மட்டுமே சாத்தியம் என்று நிபுணர்கள் உறுதியளிக்கிறார்கள்.

உண்ணி மூலம் பரவும் பொரெலியோசிஸ்

பென் ஸ்டில்லர், அலெக் பால்ட்வின், ஆஷ்லே ஓல்சென் ஆகியோர் டிக் மூலம் பரவும் பொரெலியோசிஸ் அல்லது லைம் நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர். இந்த நயவஞ்சக நோய் பெரும்பாலும் டிக் கடித்தால் பரவுகிறது, மேலும் மனித தோல், நரம்பு மண்டலம், இதயம் மற்றும் மூட்டுகள் பாதிக்கப்படலாம். உதாரணமாக, நடிகர் பென் ஸ்டில்லர், மூட்டு வலி மற்றும் வாத நோயுடனான போருக்குப் பிறகு லைம் பற்றி அறிந்து கொண்டார். போரெலியோசிஸின் சிரமம் என்னவென்றால், அதைக் கண்டறிவது கடினம், இதன் விளைவாக, சரியான நேரத்தில் சிகிச்சையைத் தொடங்குங்கள். காய்ச்சல் போன்ற அதன் அறிகுறிகள் மிகவும் பொதுவானவை: சோம்பல், தூக்கம், உடல்நலக்குறைவு, மூட்டுகளில் வலி. ஓல்சென் சகோதரிகளில் ஒருவருக்கு இதுதான் நடந்தது - சிறுமிக்கு போரெலியோசிஸ் இருப்பது கண்டறியப்பட்டபோது, ​​​​நோய் ஏற்கனவே மிகவும் முன்னேறியிருந்தது. இந்த நோய் பாடகர் அவ்ரில் லெவினின் வாழ்க்கையையும் விஷமாக்குகிறது. 2013 வசந்த காலத்தில் அவளது டிக் அவளைக் கடித்தது, ஆனால் ஆறு மாதங்களுக்குப் பிறகுதான் அந்தப் பெண் என்ன நோய்வாய்ப்பட்டாள் என்பதை மருத்துவர்களால் புரிந்து கொள்ள முடிந்தது. இதன் விளைவாக, பாடகி கிட்டத்தட்ட ஆறு மாதங்கள் படுக்கையில் இருந்தார், அவளுக்கு சுவாசிக்கவும், நகர்த்தவும் கடினமாக இருந்தது, அவளால் தன்னை கவனித்துக் கொள்ள முடியவில்லை. அவ்ரில் தனது கணவரைப் பிரிந்ததால் மனச்சோர்வடைந்தார் அல்லது போதைப் பழக்கத்திற்கு சிகிச்சை பெறுகிறார் என்று ரசிகர்கள் நினைத்தனர், லாவிக்னே தனிப்பட்ட முறையில் அவரது ஆரோக்கியத்திற்காக பிரார்த்தனை செய்யும்படி தனது ரசிகர்களைக் கேட்கும் வரை.

த்ரோம்போசைட்டோபீனியா

மகிழ்ச்சியான ஜூலியா ராபர்ட்ஸ் ஒரு சிறிய கீறலில் இருந்து நிறைய இரத்தத்தை இழக்க நேரிடும். நடிகை த்ரோம்போசைட்டோபீனியாவால் அவதிப்படுகிறார் - இரத்தத்தில் பிளேட்லெட்டுகளின் பற்றாக்குறை, இது இரத்தப்போக்கு நிறுத்துவதில் சிக்கல்களை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த அரிதான இரத்த நோய் இருந்தபோதிலும், ராபர்ட்ஸின் உயிருக்கு ஆபத்து இல்லை. நிலையான காயங்கள் மட்டுமே, ஒருவேளை, ஒரு வெற்றிகரமான நடிகைக்கு மிகவும் பிரபலமாக இல்லை. இருப்பினும், அவள் அமைதியாக ஒரு சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்தலாம், நிறைய படம் எடுக்கலாம், பெற்றெடுக்கலாம் மற்றும் குழந்தைகளை வளர்க்கலாம்.

லூபஸ்

டோனி ப்ராக்ஸ்டன், லேடி காகா மற்றும் செலினா கோம்ஸ் அனைவருக்கும் லூபஸ் உள்ளது. இது ஒரு ஆட்டோ இம்யூன் நோயாகும், இதில் உடலின் பாதுகாப்பு அதன் சொந்த செல்களைத் தாக்கத் தொடங்குகிறது. அதைக் கண்டறிவதும் எளிதானது அல்ல, அதனால் என்ன காரணம் என்று தெரியாமல் பல ஆண்டுகளாக ஒரு நபர் உடல்நிலை சரியில்லாமல் இருக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, செலினா கோம்ஸ், லூபஸின் கடுமையான வடிவத்தால் அவதிப்படுகிறார், இது சில நேரங்களில் சுற்றுப்பயணங்கள் மற்றும் இசை நிகழ்ச்சிகளை ரத்து செய்யும்படி கட்டாயப்படுத்துகிறது. லேடி காகா, அவரைப் பொறுத்தவரை, இந்த நோயின் எல்லைக்கோடு நிலை மட்டுமே உள்ளது, இதற்கு எந்த சிறப்பு மருத்துவ வடிவங்களும் தேவையில்லை. பிரபல பாடகி டோனி ப்ராக்ஸ்டன் சிறுவயதில் தனக்கு லூபஸ் மற்றும் ஷ்மிட் சிண்ட்ரோம் இருப்பதைக் கற்றுக்கொண்டார், ஆனால் இது ஒரு சிறந்த தொழிலை செய்வதைத் தடுக்கவில்லை.

வலிப்பு நோய்

பிரபல ராப் பாடகர் லில் வெய்ன் வலிப்பு நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளார். ஒவ்வொரு முறையும் அவரது வலிப்புத்தாக்கங்கள் பற்றிய தகவல்கள் ஊடகங்களில் தோன்றும், இது இசைக்கலைஞரை மருத்துவமனைக்கு அழைத்துச் செல்கிறது. பெரும்பாலும், லில் வலிப்புத்தாக்கங்கள் மன அழுத்தம், அடிக்கடி நிகழ்ச்சிகள், பல்வேறு அனுபவங்கள் மற்றும் அதிக வேலையின் போது ஏற்படும். சமீபத்தில், ராப்பருக்கு விமானத்தில் வலிப்பு நோய் ஏற்பட்டது, இறுதியில் வெய்னுக்கு தேவையான மருத்துவ உதவியை வழங்குவதற்காக அவசரமாக தரையிறக்கப்பட்டது.

உங்களை கவனித்து ஆரோக்கியமாக இருங்கள்!

ஆயுட்காலம் நேரடியாக நோயாளியின் உடல் மற்றும் மன நிலையைப் பொறுத்தது. மருந்துகளின் உதவியுடன், இந்த நோயியலின் பின்னணிக்கு எதிராக வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துவது சாத்தியமாகும். மருத்துவர் சில மருந்துகளை பரிந்துரைத்து, அவை பயனுள்ளதாக இருந்தால், இந்த நோயுடன் தொடர்புடைய கடுமையான சிக்கல்களை நபர் அனுபவிக்காத வாய்ப்பு உள்ளது. சரியான, மற்றும் மிக முக்கியமாக, சரியான நேரத்தில் சிகிச்சை மூலம், நீங்கள் இயக்கத்துடன் தொடர்புடைய சிரமங்களிலிருந்து விடுபடலாம் மற்றும் பல்வேறு மனநல கோளாறுகளை சமாளிக்கலாம். 40 வயதிற்குட்பட்டவர்களுக்கு சிகிச்சை முறைகள் நன்றாக வேலை செய்கின்றன.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உடன் சராசரி ஆயுட்காலம்

அத்தகைய நோய் கண்டறியப்பட்டால் ஒருவர் எத்தனை ஆண்டுகள் வாழ முடியும்? சராசரியாக - 37 ஆண்டுகள். கடுமையான நோயியல் கண்டறியப்பட்டால், கால அளவு குறைக்கப்படுகிறது. என்பதை வலியுறுத்துவது மதிப்பு. அதன் அறிகுறிகள் பல வழிகளில் மூளைக் கட்டியைப் போலவே இருக்கும்; குழந்தை பருவத்தில் நோய் தோன்றியிருந்தால், இது தவறான தடுப்பூசியின் விளைவாக இருக்கலாம் என்பதை நீங்கள் அறிந்து கொள்ள வேண்டும்.

ஒரு நபர் நோயியலின் அறிகுறிகளைக் காட்டும்போது, ​​அவர் நனவின் தீவிரக் குறைபாட்டை அனுபவிக்கிறார். நோயாளி ஒருங்கிணைப்பு கோளாறுகள் பற்றி கவலைப்படுகிறார். சில நோயாளிகள் நீண்ட காலம் வாழ்கின்றனர், மற்றவர்கள் குறைவாக வாழ்கின்றனர். ஆயுட்காலம் நேரடியாக நோயாளியின் மனநிலையைப் பொறுத்தது. ஒரு நபர் தனது சொந்த உடலைக் கவனித்துக் கொள்ள முடியாத காரணத்தால் புண்களும் இருக்கலாம். ஒரு பாக்டீரியா தொற்று திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளை பாதிக்கும்; இந்த இயற்கையின் சிக்கல்கள் பல நோயாளிகளின் மரணத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், வாழ்க்கையுடன் ஒப்பிட முடியாத சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்: மாரடைப்பு, சுவாசக்குழாய் சேதம், சிறுநீரக செயலிழப்பு, சிறுநீர் அமைப்பில் தொற்று.

நோய் தாமதமான நிலையில் கண்டறியப்பட்டால், முன்கணிப்பு ஏமாற்றமளிக்கும்.

இந்த வழக்கில், நோயாளி அடிக்கடி தலைச்சுற்றல், கீழ் முனைகளில் உணர்திறன் இழப்பு மற்றும் பார்வையில் சிரமங்களை அனுபவிப்பார்.

இந்த நோயியல் உள்ளவர்கள் எவ்வளவு காலம் வாழ்கிறார்கள்? மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுக்கு இயலாமையின் மூன்று குழுக்கள் உள்ளன, அவை ஒவ்வொன்றின் ஆயுட்காலம் 70 ஆண்டுகளுக்கு மேல் இல்லை. நோயியல் உருவாகும்போது, ​​​​பின்வரும் சிக்கல்கள் ஏற்படுகின்றன: ஒரு நபர் மூட்டுகளில் உணர்திறனை இழக்கிறார், மூளையின் மையங்களுக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது, கால்களில் பலவீனம், வலிப்பு மற்றும் பக்கவாதம் தோன்றும். மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுடன் வாழும் போது, ​​நோயாளி தன்னிச்சையாக சிறுநீர் கழித்தல் மற்றும் மலம் கழித்தல் உள்ளிட்ட பல பிரச்சனைகளை சந்திக்கிறார்.

இயலாமையைக் கண்டறிவதற்கான குறிகாட்டியானது நோயின் தீவிரத்தன்மை ஆகும். நோயாளி அனுபவிக்கும் அனைத்து அறிகுறிகளும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன:

1. குழு 1 இயலாமை தசைக்கூட்டு அமைப்பின் கடுமையான கோளாறுகள் உள்ள நபர்களுக்கு ஒதுக்கப்படுகிறது.
2. இயலாமை குழு 2 - மோட்டார் செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடைய கடுமையான கோளாறுகளுக்கு.
3. குழு 3 இயலாமை திறன் கொண்டவர்களுக்கு வழங்கப்படுகிறது; அவர்கள் சிறிய அல்லது மிதமான இயக்கக் கோளாறுகளைக் கொண்டிருக்கலாம்.

நோயின் கடுமையான நிகழ்வுகளைக் கருத்தில் கொள்வோம். சில நேரங்களில் கடுமையான மனநல கோளாறுகளின் போது ஒரு நபர் மருந்துகளை எடுக்க மறந்துவிடுகிறார். அவர் கடுமையாக நோய்வாய்ப்பட்டிருப்பது தெரிந்தாலும், அவர் சிறப்பு மருத்துவ மனைகளுக்குச் செல்லாமல் இருக்கலாம். இந்த வழக்கில், நோயாளி வேண்டுமென்றே தனது ஆயுட்காலம் குறைக்கிறார். 50 வயதுடையவர்களில் சிக்கல்கள் கண்டறியப்பட்டால், ஆயுட்காலம் 70 ஆண்டுகளுக்கு மேல் இல்லை என்று புள்ளிவிவரங்கள் காட்டுகின்றன. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸில், இது வலுவாகத் தோன்றுகிறது. நோயாளிக்கு நிச்சயமாக ஒரு செவிலியர் தேவை.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் தோற்றம் குறித்து பல பதிப்புகள் உள்ளன. இந்த நோய்க்கான முக்கிய காரணம் ஒரு தன்னுடல் தாக்க செயல்முறை ஆகும். ஒரு நபருக்கு பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு இருந்தால், அவர் தூண்டுதலுக்கு (நோய்) போதுமான பதிலைக் கொடுக்க முடியாது. நோய்க்கு பல காரணங்கள் உள்ளன:

• நச்சுப் பொருட்களுக்கு அடிக்கடி வெளிப்பாடு;
• சாதகமற்ற சுற்றுச்சூழல் பின்னணி (கதிர்வீச்சு);
• புற ஊதா கதிர்களின் வெளிப்பாடு;
• உணர்ச்சி மன அழுத்தம், மனநல கோளாறுகள்;
• எதற்கும் ஒவ்வாமை;
• காயங்கள்;
• தோல்வியுற்ற செயல்பாடுகள்.

நோய் ஒரு பரம்பரை நோயியல் அல்ல என்பதை வலியுறுத்துவது முக்கியம். ஒரு பெண்ணின் கர்ப்பம் அவள் ஆரோக்கியமற்ற குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கும் என்பதைக் குறிக்காது. அறிகுறிகளைப் பொறுத்தவரை, அவை தெளிவாகத் தெரியவில்லை. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் சிறப்பியல்பு அதிகரிப்புகள் வெவ்வேறு இடைவெளிகளில் (ஒவ்வொரு வாரமும், மாதம், ஆண்டும்) மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படலாம். ஒவ்வொரு புதிய அதிகரிப்பும் முந்தையதைப் போலல்லாமல் மிகவும் கடுமையானது என்பதை நீங்கள் அறிந்து கொள்ள வேண்டும்.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது ஒரு நிலையற்ற நோய் என்றும், அதன் முதல் அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் புறக்கணிக்கப்படுவதாகவும் மருத்துவர்கள் கூறுகிறார்கள். இதுவே இத்தகைய மோசமான விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. சில நேரங்களில் நோயாளி ஒரு அறிகுறியால் தொந்தரவு செய்கிறார், உதாரணமாக, ஒரு பார்வை பிரச்சனை. இத்தகைய சூழ்நிலைகளில், நோயாளி ஒரு கண் மருத்துவரை அணுகுகிறார். மருத்துவர் ஒரு தீவிர நரம்பியல் கோளாறுகளை அடையாளம் காண முடியவில்லை, இது சிரமங்களுக்கும் வழிவகுக்கிறது. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயறிதல் ஒரு நரம்பியல் நிபுணரால் செய்யப்படுகிறது.

வழக்கமான அறிகுறிகளில் பின்வரும் நிபந்தனைகள் அடங்கும்:

1. கை கால் நடுக்கம். ஒரு நபரை ஏதாவது எழுதச் சொன்னால், கையெழுத்தில் மாற்றங்களைக் காணலாம்.
2. இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு இழப்பு. முதலில், நோயாளி சுயாதீனமாக செல்ல முடியும், ஆனால் பின்னர் வெளியே உதவி தேவை.
3. விரைவான கண் அசைவுகள்.
4. உணர்திறன் பலவீனமடைதல், சில அனிச்சைகளின் மறைவு.
5. சுவை உணர்வில் மாற்றம். ஒரு நபர் உணவை அனுபவிப்பதை நிறுத்துகிறார்.
6. கைகால்களின் உணர்வின்மை.
7. மயக்கம்.
8. பாலியல் பலவீனத்தின் ஆரம்பம்.
9. முகம் மற்றும் முக்கோண நரம்புகளின் பரேசிஸ். நோயாளியின் முகம் மற்றும் வாயின் சிதைவு உள்ளது, கண் இமைகள் மூடாது. முக நரம்பு பரேசிஸ் பற்றி மேலும் வாசிக்க.
10. சிறுநீர் கழிக்க அடிக்கடி தூண்டுதல்,
11. முழுமையான குருட்டுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும் பார்வை பிரச்சினைகள்.
12. மனநல கோளாறுகள். நோயாளியின் அறிவுசார் திறன்கள் படிப்படியாக குறைந்து, மனச்சோர்வுக்கான அதிக போக்கு உள்ளது. இந்த கோளாறுகள் MS இன் பெருமூளை வடிவத்தின் கார்டிகல் வகையின் சிறப்பியல்பு.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது 15-45 வயதுடையவர்களை பாதிக்கும் ஒரு நோயாகும். இந்த நோய் 50 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களில் அரிதாகவே தோன்றும். குழந்தைகளில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் கண்டறியப்பட்டால், நோய் ஒப்பீட்டளவில் லேசான போக்கைக் கொண்டுள்ளது, அதை சரியான நேரத்தில் கண்டறிவது முக்கியம்.

மருத்துவர் சரியான நேரத்தில் நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கிறார் என்பதற்கு நன்றி, வாழ்க்கைத் தரத்தில் நடைமுறையில் எந்த மாற்றமும் இல்லை, எதிர்காலத்தில் குழந்தை ஆரோக்கியமாக இருக்க முடியும். ஒவ்வொரு நாளும், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸில் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்த புதிய மருந்துகளின் வளர்ச்சியை நிபுணர்கள் எடுத்து வருகின்றனர். காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமிகளின் ஆராய்ச்சி நிறுத்தப்படவில்லை. முன்னதாக, 20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில், இந்த நோயறிதலுடன் கூடிய நோயாளிகள் 20 ஆண்டுகளுக்கு மேல் வாழ முடியாது. 20 ஆம் நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில், நோயாளிகளின் வாழ்க்கை நீட்டிக்கப்பட்டது. இன்று, ஒவ்வொரு நரம்பியல் நிபுணரும் அத்தகைய சிக்கலான நோயறிதலுடன் ஒரு நோயாளிக்கு எப்படி வாழ வேண்டும் என்பது தெரியும்.