Skleroza e shumëfishtë tek njerëzit e famshëm. Njerëz të famshëm që vuajnë nga skleroza e shumëfishtë. Një vështrim më i afërt i parashikimit

Mjekët evropianë po flasin për një epidemi të re: skleroza e shumëfishtë ka zënë vendin e parë në mesin e sëmundjeve që çojnë në paaftësi tek të rinjtë dhe tashmë është kthyer në një nga problemet më serioze për buxhetet e disa shteteve.

Vetëm gjysmë shekulli më parë, skleroza e shumëfishtë ishte një sëmundje mjaft e rrallë. Sot ky është një problem i madh social. Miliona raste në mbarë botën u regjistruan vetëm në fund të shekullit të njëzetë. Studime të shumta na kanë lejuar vetëm t'i afrohemi të kuptuarit të shkaqeve të epidemisë.

Sot mund të themi me mjaft saktësi se mekanizmi nxitës i sëmundjes janë shpesh disa lloje virusesh, stresi psiko-emocional dhe kushtet e këqija mjedisore”, thotë profesori Howard Weiner nga Universiteti i Harvardit, një nga ekspertët kryesorë në botë në fushën e sklerozës së shumëfishtë. Kohët e fundit, ne mësuam të kuptojmë më mirë natyrën e sëmundjes dhe, për rrjedhojë, filluam ta trajtojmë më mirë këtë sëmundje.

Për më tepër, sëmundja ka një aspekt të qartë gjeografik: sa më larg të jetojnë njerëzit nga ekuatori, aq më shumë ka të ngjarë të sëmuren. Pra, shumica e rasteve të sklerozës së shumëfishtë janë regjistruar në veri të Shteteve të Bashkuara (pothuajse 300 mijë raste), Kanada, Evropë dhe Rusi. Këtë diagnozë ua kemi dhënë 150 mijë pacientëve, por mjekët janë të sigurt se një pjesë e konsiderueshme e njerëzve thjesht nuk dinë për sëmundjen e tyre. Një profesor në Departamentin e Neurologjisë, Neurokirurgjisë dhe Gjenetikës Mjekësore i tha Ogonyok se çfarë po bëjnë mjekët tanë për të shpëtuar ata që kanë marrë një diagnozë të tmerrshme. N.I. Pirogov Alexey Boyko, i cili për shumë vite mbajti postin e kryeneurologut të Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse.

- Alexey Nikolaevich, sa e zakonshme është kjo sëmundje sot?

Tani ka më shumë se 2 milionë njerëz që jetojnë në botë me një diagnozë të vendosur të sklerozës së shumëfishtë. Në Rusi, të paktën 150 mijë të rinj vuajnë nga skleroza dhe ky po bëhet një problem i rëndësishëm mjekësor dhe social. Ka më shumë pacientë çdo vit, dhe kjo është për shkak, së pari, për diagnostikim më të mirë - një diagnozë e saktë bëhet në fazat më të hershme të zhvillimit të procesit patologjik. Së dyti, janë shfaqur metoda efektive të trajtimit, pacientë të tillë sot jetojnë shumë më gjatë, dhe në përputhje me rrethanat numri i tyre po rritet.

- 150 mijë pacientë janë shumë apo pak në krahasim me vendet e tjera?

Tani në Rusi ne regjistrojmë nga 30 në 70 raste për 100 mijë banorë, këto janë nivele mesatare. Për më tepër, prevalenca e sëmundjes varet nga shumë faktorë, për shembull, nga përbërja etnike e rajonit, karakteristikat e organizimit të kujdesit mjekësor, duke përfshirë mundësinë e zbulimit të hershëm. Për shembull, në disa rajone të Rusisë nuk ka ende një pajisje MRI me fuqinë e nevojshme për diagnostikimin e saktë dhe monitorimin e gjendjes së pacientëve me sklerozë të shumëfishtë, kështu që ka më pak raste të identifikuara atje.

- Në cilat rajone ka më shumë raste të sëmundjes?

Tradicionalisht, shumë raste janë regjistruar në rajonet veriore dhe qendrore të pjesës evropiane të vendit, por kohët e fundit numri i rasteve është rritur në rajonet jugore, duke përfshirë republikat e Kaukazit të Veriut, si dhe në Siberinë Lindore dhe Lindjen e Largët. . Në përgjithësi, në përgjithësi, popujt evropianë kanë më shumë gjasa të sëmuren në botë në Azi, kjo sëmundje është shumë më pak e zakonshme.

- A është bërë vërtet më e re sëmundja në dekadat e fundit? Me çfarë lidhet kjo?

Skleroza e shumëfishtë është më e zakonshme tek të rinjtë mbi 18 vjeç. Në ditët e sotme, gjithnjë e më shumë raste të sëmundjes ndodhin tek fëmijët dhe adoleshentët, të cilët përfundojnë me këtë sëmundje për shumë e shumë vite. Gjithnjë e më shumë ka pacientë të rinj me këtë diagnozë, veçanërisht në vendet e zhvilluara, pasi kjo është një nga sëmundjet e qytetërimit që lidhet me ndryshimet në imunitetin tonë që ndodhin nën zgjedhën e ndikimeve teknogjene në trupin e njeriut.

- A mund të themi se sëmundja provokohet nga mjedisi i qyteteve të mëdha?

Është e vështirë të përgjigjesh kaq pa mëdyshje. Predispozicion për sëmundje të tilla autoimune ka pasur gjithmonë, por tani nën ndikimin e qindra faktorëve ky predispozicion realizohet shumë më shpesh.

- A është e mundur të identifikohet ndonjë segment i popullsisë që është më i ndjeshëm ndaj sklerozës së shumëfishtë? A ka ndonjë punë në këtë drejtim?

E dini, në përgjithësi këta janë njerëz nga grupe të ndryshme shoqërore, por mes tyre ka shumë të rinj të bukur dhe të talentuar. Në shekullin e kaluar, u përshkrua simptoma e "bukurisë" në sklerozën e shumëfishtë. Ndoshta kjo është për shkak të predispozicionit gjenetik. Ndoshta ka një organizim të veçantë, delikate të shpirtit.

- A ka ndonjë të dhënë për markerët gjenetikë që lidhen me zhvillimin e sëmundjes?

Sipas të dhënave më të fundit, një predispozicion për sklerozën e shumëfishtë formohet nga prania e më shumë se 200 varianteve gjenetike, markerëve apo aleleve që vijnë si nga nëna ashtu edhe nga babai. Dhe realizohet nën ndikimin e faktorëve të jashtëm. Për shembull, këto mund të jenë infeksione. Janë të ashtuquajturat viruse oportuniste me të cilët organizmi i njeriut pa predispozicion mund të bashkëjetojë për një kohë të gjatë dhe në këtë rast provokojnë zhvillimin e sëmundjes. Një listë tjetër e katalizatorëve të sëmundjes përfshin mungesën e vitaminës D dhe faktorë të tjerë që ndikojnë në ndërveprimin e sistemit nervor dhe imunitar. E thënë shkurt, sëmundja mund të shkaktohet nga infeksionet dhe stresi psiko-emocional.

- Skleroza e shumëfishtë është përshkruar në shekullin e kaluar. Çfarë ka ndryshuar në trajtim kohët e fundit?

Më parë, ishte, sinqerisht, një dënim me vdekje. Brezi ynë i vjetër, i cili jetonte në BRSS, e njeh këtë sëmundje nga jeta e shkrimtarit Nikolai Ostrovsky, i cili më parë shkroi librin popullor, por tani të harruar në mënyrë të pamerituar "Si u kalit çeliku". Ai ishte i sëmurë dhe vdiq në moshë të re nga skleroza e shumëfishtë. Më parë, ky ishte një kërcënim real i paaftësisë së hershme në një moshë të re. Të rinj të zgjuar, të talentuar, të arsimuar u larguan plotësisht nga jeta publike dhe personale dhe u bënë barrë për familjen dhe shoqërinë. Ishte një makth për burrin dhe të afërmit e tij të dashur. Por në 20 vitet e fundit është bërë një përparim i tillë në trajtimin e sëmundjes, saqë OBSH e njohu këtë fakt si një nga arritjet më të larta të mjekësisë moderne.

- Me çfarë lidhet kjo?

Në arsenalin e një neurologu në vitin 2005 kishte vetëm pesë ilaçe imunomoduluese për trajtimin e sklerozës së shumëfishtë, deri në vitet 2010 ishin nëntë, dhe sot janë 15. Kushti më i rëndësishëm për trajtimin e suksesshëm të sëmundjes është bërë përzgjedhja individuale. të të ashtuquajturave barna që ndryshojnë rrjedhën e sklerozës së shumëfishtë.

- Çfarë do të thotë përzgjedhje individuale në këtë rast?

Po flasim për ilaçin shumë të personalizuar që tashmë konsiderohet më premtuesi. Në vitin 2013, departamenti ynë, së bashku me stafin e qendrës, iu dha një çmim nga qeveria dhe kryetari i bashkisë së Moskës për një seri kërkimesh shkencore dhe praktike me famë botërore mbi përzgjedhjen e personalizuar të terapisë për sklerozën e shumëfishtë, përfshirë studimet farmakogjenetike, d.m.th. , përzgjedhja e barnave bazuar në hulumtimin e gjenomit njerëzor. Tani pyetja ka të bëjë me futjen e zhvillimeve shkencore në punën e përditshme të neurologëve.

- Cilat janë këto barna? Çfarë ndryshojnë në trup?

Ilaçet imunomoduluese bëjnë të mundur uljen e aktivitetit të procesit patologjik, kontrollin e tij dhe sigurimin që kjo sëmundje kronike të ketë ndikim minimal në shëndetin e njeriut. Duhet të theksohet se ilaçe të tilla veprojnë si një "ilaç bisturi": nëse godasin me saktësi objektivin, ato çojnë në rezultate të shkëlqyera. Por ju duhet t'i njihni ato, të njihni të gjitha indikacionet dhe kundërindikacionet, t'i zgjidhni duke marrë parasysh historinë mjekësore dhe jetën e pacientit, gjendjen e sistemeve të tjera, duke marrë parasysh rreziqet, kështu që ky trajtim shumë efektiv, shumë i saktë dhe shumë i kushtueshëm është të përzgjedhura në klinika të specializuara në të gjithë botën.

- Çfarë konsiderojnë mjekët një rezultat të mirë nëse sëmundja nuk mund të mposhtet?

Një rezultat i mirë është kur nuk ka manifestime klinike ose tomografike të procesit patologjik për një kohë të gjatë. A mund të themi se ky është një "ilaç" për sklerozën e shumëfishtë? Është e pamundur dhe ata që e thonë këtë janë njerëz që dinë pak për këtë problem. Por tani është e mundur dhe e nevojshme të zhvillohet një plan trajtimi dhe vëzhgimi në mënyrë që të kontrollohen të gjitha manifestimet e procesit patologjik dhe të veprohet në të në kohën e duhur, në mënyrë që ndikimi në shëndetin e njeriut të jetë minimal. Prandaj, detyra më e rëndësishme e shtetit, udhëheqjes së vendit dhe rajoneve është të sigurojë disponueshmërinë e këtyre barnave për pacientët. Një pacient me sklerozë të shumëfishtë duhet të marrë ilaçin që mjekët kanë zgjedhur për të dhe që e ndihmon. Është shumë e rëndësishme që mjeku që përshkruan trajtimin të jetë shumë i kualifikuar.

- Çështja e mjekëve shumë të kualifikuar është veçanërisht e rëndësishme pasi u mbyll qendra e vetme e specializuar në Rusi për trajtimin e sklerozës së shumëfishtë, ku vinin njerëz nga i gjithë vendi. Pas kësaj, njerëzit dolën në rrugë për të protestuar... A do të krijohet një lloj klinike flamuri?

Nuk ka ende përgjigje për këtë pyetje. Në të gjitha vendet, përzgjedhja e terapisë dhe e kujdesit të specializuar bëhet nga mjekë dhe infermierë që kanë kualifikime të veçanta në këtë fushë. Qendra të tilla ekzistojnë në të gjitha qytetet evropiane në Moskë, ajo u krijua në 1998, dhe më pas bazuar në modelin e saj në më shumë se 70 qytete të vendit. Ka qendra rajonale dhe universitare. Në Moskë, një qendër e tillë ekzistonte deri në vitin 2014. Ishte një klinikë e vërtetë universitare që funksionoi me sukses për më shumë se 15 vjet. Tani Departamenti i Shëndetësisë në Moskë beson se çdo neurolog mund të bëjë një diagnozë dhe të zgjedhë trajtimin për sklerozën e shumëfishtë. Kjo është në kundërshtim me praktikën ndërkombëtare. Në Moskë, pesë departamente ambulatore janë organizuar për pacientët me sklerozë të shumëfishtë, në bazë rrethi nuk ka më një spital të specializuar. Le të shohim se si do të funksionojë ky sistem në të ardhmen. Tani detyra është ruajtja dhe përmirësimi i sistemit të kujdesit për pacientët me sklerozë të shumëfishtë, i cili ishte në Moskë deri në vitin 2014.

– Sot në të gjithë botën flitet shumë për problemin e mbidiagnozës së sklerozës multiple. A kemi një problem të ngjashëm? Me çfarë lidhet?

Edhe ne kemi një problem dhe është shumë i rëndësishëm. Meqenëse trajtimet efektive për sklerozën e shumëfishtë janë bërë të disponueshme, mjekët, veçanërisht neuroradiologët, mund të kenë më shumë gjasa të favorizojnë një diagnozë të MS në vend të një diagnoze tjetër për të cilën nuk ka përparime të mjaftueshme trajtimi për t'u ofruar shpresë pacientëve. Fatkeqësisht, medikamentet funksionojnë vetëm në rastet e sklerozës së shumëfishtë definitive, domethënë janë shumë specifike, gjë që thekson nevojën për një diagnozë të saktë diferenciale tashmë në fazat e hershme të sëmundjes.

- Kohët e fundit në Moskë u mbajt festivali "Për veten tënde", kushtuar luftës kundër sklerozës së shumëfishtë. Cili është thelbi i ngjarjeve të tilla dhe si mund t'i ndihmojnë pacientët?

Festivale të tilla mbahen prej shumë vitesh në të gjitha vendet e qytetëruara. Ato organizohen nga organizatat e pacientëve të pacientëve me MS për të tërhequr vëmendjen e publikut ndaj këtij problemi. Kjo, nga njëra anë, është një festë që synon të tregojë se sa të talentuar dhe të adaptueshëm mund të jenë njerëzit me një sëmundje kaq kronike dhe nga ana tjetër, ngre pikëpyetje për shoqërinë se çfarë tjetër mund të bëhet për t'i ndihmuar ata. Ngjarje të tilla kryhen gjithmonë me pjesëmarrjen dhe mbështetjen aktive të neurologëve. Për shembull, kohët e fundit një konferencë e përbashkët e neurologëve amerikanë dhe evropianë në Boston mirëpriti një ekuipazh lundrimi të përbërë ekskluzivisht nga të rinj me këtë diagnozë, të cilët kaluan Oqeanin Atlantik nga Lisbona në Boston dhe morën pjesë në këtë konferencë shkencore dhe praktike. Dhe më shumë se 7 mijë mjekë qëndruan në këmbë dhe përshëndetën ekipin e pacientëve të guximshëm, të cilët treguan se këta njerëz janë gati për të zgjidhur problemet më të vështira.

685 simptoma

Referenca

Çfarë është skleroza e shumëfishtë?

Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje e të rinjve. Zakonisht kjo diagnozë bëhet në moshën 20-40 vjeç. Çfarë e shkakton sëmundjen është ende një mister. Në një moment, imuniteti juaj fillon të sulmojë qelizat e indit nervor, duke shkatërruar guaskën e tyre mbrojtëse. Si rezultat, impulset nervore nuk kalojnë dhe zonat e vdekura - të ashtuquajturat pllaka - formohen në tru. Ato alternohen me zona të shëndetshme, duke përfunduar të shpërndara në vende të ndryshme. Në varësi të vendit ku ato formohen - në palcën kurrizore ose në tru - një person përjeton simptomat e para të sëmundjes - ulje të shikimit, një ndjenjë mpirje në krahë ose këmbë, paqëndrueshmëri në ecje etj. Sëmundja më pas përparon dhe shpesh e vendos personin në një karrige me rrota.

Neurologu i famshëm amerikan John Kurtzke në mesin e shekullit të kaluar numëroi 685 simptoma të sklerozës së shumëfishtë dhe asnjëra prej tyre nuk është ekskluzive, karakteristike e kësaj sëmundjeje. Prandaj, sot diagnoza vendoset vetëm pas një ekzaminimi MRI.

Sot, më shumë se 2 milionë njerëz në botë vuajnë nga skleroza e shumëfishtë. Detyra e shkencëtarëve është të studiojnë të gjitha aspektet e kësaj sëmundjeje, veçanërisht ndikimin e saj në aftësitë njohëse, të cilat vuajnë së pari dhe çojnë në paaftësi tek të rinjtë.

Pikërisht në objektiv

Farmakologët kanë bërë përparim në trajtimin e sklerozës së shumëfishtë gjatë dekadës së fundit.

Sëmundja i paaftëson njerëzit në moshë të re, gjë që vendos një barrë ekonomike shtesë mbi supet e shtetit. Prandaj, vitet e fundit, tregu i barnave që ndalojnë zhvillimin e sklerozës së shumëfishtë është bërë një nga më dinamikët. Një raport i fundit nga agjencia kërkimore BMIResearch vlerëson se deri në vitin 2018, tregu i barnave për trajtimin e sklerozës së shumëfishtë do të kalojë 18 miliardë dollarë, pavarësisht se numri i kompanive që kanë krijuar ilaçe origjinale mund të llogaritet në njërën anë. Deri më tani, lojtari kryesor në treg janë Shtetet e Bashkuara, duke prodhuar 60 për qind të të gjitha barnave. Pas tyre vijnë Kanadaja, Gjermania, Franca dhe Izraeli, por kohët e fundit ky problem është trajtuar në mënyrë aktive në Azi, ku më parë skleroza e shumëfishtë në fakt nuk ekzistonte, por vitet e fundit është kthyer në një nga sëmundjet neurologjike më të zakonshme tek të rinjtë.

Medikamentet moderne mund të ngadalësojnë ndjeshëm zhvillimin e sëmundjes, por ato kanë një sërë disavantazhesh. Së pari, ato janë mjaft toksike dhe nuk mund të merren vazhdimisht, së dyti, ato janë shumë të shtrenjta (në Rusi, trajtimi kushton 30-40 mijë rubla në muaj), së treti, ata nuk e kurojnë sëmundjen, por vetëm ndalojnë përparimin e saj.

Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje, shkaqet e së cilës janë plotësisht të panjohura, dhe mekanizmat e zhvillimit shoqërohen me disrregullim të shumë pjesëve të përgjigjes imune, thotë Roman Ivanov, nënkryetar për zhvillimin ndërkombëtar të BIOCAD, i cili zhvillon barna vendase për sëmundjen. Janë krijuar ilaçe që janë të garantuara për të kuruar pacientët me sklerozë të shumëfishtë. Megjithatë, është bërë përparim domethënës në vitet e fundit: janë bërë të disponueshme barna që janë shumë më efektive dhe më të sigurta se barnat që konsiderohen standardi i kujdesit. Me interes të madh është gjithashtu mekanizmi thelbësisht i ri i veprimit të antitrupave ndaj proteinës LINGO-1, i cili, siç pritej, mund të bëhet ilaçi i parë që ndihmon në rivendosjen e mbështjellësit të dëmtuar të mielinës të fibrave nervore.

Kështu, nëse ilaçet e gjeneratës së parë ndalojnë shkatërrimin e membranës së neuroneve, atëherë në të ardhmen shkencëtarët shpresojnë të mësojnë se si të rivendosin zonat e prekura të sistemit nervor. Një drejtim tjetër është parandalimi i sëmundjeve. Në Shkollën e Harvardit, për shembull, ata po zhvillojnë një vaksinë kundër sklerozës së shumëfishtë. Kjo punë, çuditërisht, lidhet me studimin e funksionit të zorrëve. Sot dihet se ky organ - më i madhi në trup - është një pjesë e rëndësishme e sistemit imunitar.

Sot mund të themi me siguri se fitorja ndaj sklerozës së shumëfishtë është afër, thotë një nga ekspertët kryesorë në botë në fushën e sklerozës së shumëfishtë, Howard Weiner nga Harvardi: “Baza e trajtimit është një qasje individuale, duke marrë parasysh karakteristikat e gjenetikës së pacientit. Shpresohet se do të zhvillohet një strategji për të stimuluar rezervat natyrore imune të zorrëve, duke mbrojtur kështu kundër sklerozës së shumëfishtë. Mendoj se në përgjithësi po flasim për 5-10 vite punë.

Kartëvizitë

Alexey Boyko - Profesor i Departamentit të Neurologjisë, Neurokirurgjisë dhe Gjenetikës Mjekësore, Universiteti Kombëtar i Kërkimeve Mjekësore Ruse me emrin. N.I. Pirogova, President i Kongresit të Komitetit Rus për Studiuesit e Sklerozës Multiple ROCIRS (RUCTRIMS), për shumë vite shërbeu si neurolog kryesor i Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse.

Elena Kudryavtseva

Kur përmendet fjala "sklerozë", shumica e njerëzve larg mjekësisë kujtojnë dëmtimin e memories senile të lidhur me aterosklerozën e enëve cerebrale dhe, si pasojë, furnizimin e dëmtuar të gjakut cerebral.

Në fakt, megjithatë, skleroza e shumëfishtë nuk ka asgjë të përbashkët me aterosklerozën, përveç një emri të ngjashëm dhe faktit që të dyja sëmundjet prekin sistemin nervor qendror (CNS).

Fjala "sklerozë" kuptohet këtu si një "mbresë e indit lidhës", pasi janë pikërisht plagë të tilla që formohen në të gjithë sistemin nervor qendror pa një qendër të vetme (prandaj termi "i shpërndarë").

Shkatërrimi i mbështjellësve të mielinës së nervave dhe formimi i pllakave sklerotike mbi to çon në faktin se nervat pushojnë së kryeri normalisht impulset elektrike, dhe kjo shkakton paralizë të shumëfishtë.

Sa kohë jetojnë njerëzit me sklerozë të shumëfishtë? Ne do të shqyrtojmë prognozën e jetës me një diagnozë të tillë më poshtë.

Fatkeqësisht, shkenca nuk jep një përgjigje të qartë dhe të kënaqshme për pyetjen e shkaqeve të kësaj sëmundjeje.

Dihet vetëm se sëmundja shkaktohet nga një ndërprerje në aktivitetin e sistemit imunitar, i cili, në vend që të shkatërrojë patogjenët ose qelizat e degjeneruara të trupit të tij, kalon në luftimin e qelizave të trupit të tij.

Sëmundje të tilla quhen autoimune.

Zhvillimi i sëmundjes ndikohet nga shumë faktorë, kryesorët prej të cilëve janë predispozicioni gjenetik, mungesa e dritës së diellit dhe mungesa e vitaminës D si pasojë, mungesa e acidit urik, stresi, duhani dhe disa infeksione virale.

Rreziku i zhvillimit të një forme më të rëndë të sëmundjes është më i lartë tek meshkujt sesa tek femrat dhe tek Kaukazianët sesa tek racat e tjera.

Simptomat

Në fazat fillestare, sëmundja manifestohet me mpirje dhe dobësi të gjymtyrëve, paralizë të pjesshme të gjysmës së trupit, dobësim të shikimit (konturet e dukshme të paqarta), dhimbje gjatë lëvizjes së syrit.

Nëse ktheni kokën fort, mund të ndjeni një goditje elektrike, marramendje dhe lodhje janë vazhdimisht të pranishme.

Më pas sëmundja tërhiqet dhe pacienti përjeton lehtësim, i cili mund të zgjasë me muaj. Për këtë arsye, sëmundja është e vështirë të zbulohet në fazat e hershme.

Por ndërsa më shumë nerva preken, sëmundja vazhdon të përparojë dhe simptomat në mënyrë të pashmangshme kthehen përsëri, tani shumë më të forta. Shfaqen ngërçe muskulore dhe paraliza të këmbëve, dobësohet aftësia për t'u përqëndruar dhe zhvillohet harresa, shfaqen probleme me zorrët dhe fshikëzën.

Meqenëse sëmundja nuk ka një qendër të vetme dhe nervat preken në mënyrë të rastësishme, pamja klinike mund të jetë jashtëzakonisht e ndryshme. Për shembull, disa pacientë fillimisht kanë probleme me shikimin, të tjerë kanë dobësi dhe paralizë të gjymtyrëve, të tjerë mund të kenë shenja epilepsie etj.

Shpejtësia e zhvillimit të sëmundjes është gjithashtu e ndryshme. Nëse simptomat e para shfaqen në moshë të re (deri në 25 vjeç), atëherë sëmundja përparon ngadalë, me periudha të gjata faljeje, paraliza e vazhdueshme nuk ndodh dhe pacienti mund të jetojë një jetë të gjatë dhe të lumtur.

Nëse simptomat shfaqen pas moshës 40 vjeç, sëmundja zakonisht zhvillohet me shpejtësi, duke çuar në paralizë të shpejtë dhe vdekje. Më shpesh, vdekja ndodh për shkak të paralizës së frymëmarrjes, infarktit kardiak, dështimit të veshkave ose sëmundjeve infektive që ndodhin te njerëzit e paralizuar që vuajnë nga plagët ose ulçera. Ata që shmangin paralizën mbeten në rrezik të lartë për t'u bërë viktimë e një aksidenti për shkak të problemeve me vëmendjen dhe koordinimin e lëvizjeve.

Rreth 150 mijë njerëz jetojnë në Rusi me sklerozë të shumëfishtë, dhe çështja e prognozës së jetës për njerëz të tillë mbetet e rëndësishme, sepse një metodë që mund të shërojë plotësisht sëmundjen nuk është shpikur ende. në varësi të formës së sëmundjes.

Për cilat shenja mund të dyshohet për sklerozë të shumëfishtë, lexoni. Rëndësia e diagnostikimit të hershëm.

Shkencëtari kanadez Ashton Embry, një pacient me sklerozë të shumëfishtë, e studioi këtë sëmundje për shumë vite dhe arriti në përfundimin se një aspekt i tillë si ushqimi është shumë i rëndësishëm në trajtimin e sëmundjes. Këtu do të analizojmë parimet e dietës sipas Embry dhe Vetrov.

Skleroza e shumëfishtë dhe mjekësia

Nuk ka ende një metodë të njohur që mund të shërojë plotësisht sëmundjen, pasi shkaqet e saj nuk janë plotësisht të qarta.

Megjithatë, mjekët kanë arritur të arrijnë rezultate mbresëlënëse në lehtësimin e gjendjes së pacientit, rritjen e kohëzgjatjes dhe përmirësimin e cilësisë së jetës.

Kështu, në fillim të shekullit të 20-të, kur nuk ishin zhvilluar ende mjetet juridike efektive kundër kësaj sëmundjeje, mesatarisht, pacientët jetonin jo më shumë se 20 vjet pasi u zbuluan simptomat e para të sëmundjes.

Nga mesi i shekullit të kaluar, jetëgjatësia për sklerozën e shumëfishtë u rrit në 30 vjet, dhe në fillim të shekullit të 21-të, pacientët jetojnë vetëm shtatë vjet më pak se jetëgjatësia mesatare në vend.

Kjo do të thotë, me trajtim në kohë dhe korrekt, një mënyrë jetese të shëndetshme dhe kujdes të shtuar, pacienti mund të jetojë një jetë të gjatë dhe të lumtur.

Megjithatë, ekziston edhe një formë agresive e sëmundjes, e cila çon në vdekje brenda 3 deri në 5 vjet dhe është pothuajse e pashërueshme.

Ndikimi i faktorëve psikologjikë në jetëgjatësinë

Është vënë re se stresi i shpeshtë është një nga faktorët e rrezikut për sklerozën e shumëfishtë.

Në të njëjtën kohë, një situatë stresuese jo vetëm që mund të ndikojë në shfaqjen e sëmundjes, por edhe "ta kthejë atë në jetë" gjatë një periudhe faljeje relative.

Shkencëtarët amerikanë nga Shkolla e Mjekësisë e Universitetit Northwestern Feinberg (Chicago) kryen një studim që tregoi se midis njerëzve të trajnuar në teknikat e menaxhimit të stresit, në 77% të rasteve nuk krijohen lezione të reja.

Në të njëjtën kohë, tek pacientët e zakonshëm që nuk janë trajnuar për teknika të veçanta psikologjike, lezione të reja nuk formohen vetëm në 55%.

Një tjetër shoqërues i zakonshëm i sklerozës së shumëfishtë është depresioni. Vërtetë, ajo vepron si pasojë e saj, jo shkaku i saj. 25% e të gjithë njerëzve që vuajnë nga skleroza e shumëfishtë kanë nevojë për ndihmën e një psikiatri për këtë arsye, numri i përgjithshëm i njerëzve që vuajnë nga depresioni është shumë më i lartë. Rreziku i vetëvrasjes rritet me 7.5 herë në krahasim me mesataren kombëtare, rreth 15% e pacientëve me sklerozë të shumëfishtë dhe depresion marrin jetën e tyre.

Kështu, qëndrimi i duhur psikologjik jo vetëm që mund të përmirësojë cilësinë e jetës, por edhe të ndalojë zhvillimin e sëmundjes, dhe rënia në një gjendje dëshpërimi mund të zvogëlojë përpjekjet për të zgjatur jetën e pacientit në zero.

konkluzioni

Shkaku i sëmundjes nuk është kuptuar plotësisht dhe metodat radikale të trajtimit nuk janë zhvilluar. Megjithatë, mjekësia ka fuqinë për të zgjatur jetën e pacientit dhe për ta përmirësuar atë.

Pa trajtim, skleroza e shumëfishtë çon në vdekje mesatarisht brenda 20 viteve.

Falë trajtimit, jetëgjatësia mesatare e pacientëve është vetëm shtatë vjet më pak se ajo e njerëzve të shëndetshëm (d.m.th., madje mund ta tejkalojë këtë shifër).

Format e sëmundjes ndryshojnë shumë dhe varen nga mosha e pacientit. Ata që sëmuren pas të 40-ave kanë një rrezik të lartë të zhvillimit të shpejtë të sëmundjes dhe vdekjes brenda pesë viteve, ata që sëmuren në rininë e tyre, e zhvillojnë sëmundjen ngadalë dhe njerëz të tillë jetojnë me të për dekada.

Stresi dhe depresioni shkurtojnë ndjeshëm jetën e pacientit.

Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje e vështirë për t'u identifikuar. Prandaj, përpara se të bëhet një diagnozë, kryhet një diagnozë diferenciale dhe përfshin një gamë të tërë metodash laboratorike dhe instrumentale.

Në cilat raste është paaftësia për shkak të sklerozës së shumëfishtë, lexoni në seksion. Për cilin grup aplikon pacienti?

Aerobia në ujë, tai chi dhe joga janë të dobishme për pacientët me sklerozë të shumëfishtë. Është e dobishme të mbani një ditar të ndjenjave tuaja, ta doni veten dhe të jeni të sinqertë. Neurologu, anëtar i Akademisë Amerikane të Neurologjisë Vitaly Akimov flet për atë që në fakt ndikon në zhvillimin e sklerozës së shumëfishtë dhe çfarë ju bën të ndiheni më mirë.

REFERENCA.Skleroza e shumëfishtë është një çrregullim i sistemit nervor. Në sklerozën e shumëfishtë, mbështjellja e mielinës së fibrave nervore, e cila është "përgjegjëse" për transmetimin e impulseve, shkatërrohet. Rezultati është shpesh mpirje në duar, këmbë, fytyrë, funksionim të dobët të sistemit të tretjes, sistemit riprodhues dhe organeve të brendshme. Është një sëmundje e pashërueshme dhe progresive. Më shpesh prek të rinjtë (20-40 vjeç) dhe shkaqet e sakta të saj ende nuk dihen. Ka raste kur një infeksion i padëmshëm dha një shtysë dhe brenda pak muajsh një person që nuk kishte probleme shëndetësore u ul në një karrocë.

Vitaly Akimov

— Doktor, a mund të fillojmë menjëherë me rekomandime praktike për pacientët me sklerozë të shumëfishtë?

Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje me simptoma shumë të ndryshme, të cilat shfaqen në shkallë të ndryshme në pacientë të ndryshëm ose nuk shfaqen fare. Prandaj, rekomandimet për secilin rast do të jenë shumë të ndryshme. Një person mund të ketë shqetësime të rënda në lëvizje, ecje, koordinim, shikim, të folur, inteligjencë, funksione të legenit etj. Një pacient i tillë sigurisht që ka nevojë për rehabilitim, mbështetje psikologjike dhe sociale. Ose ndoshta jo, atëherë jeta e tij nuk do të jetë pothuajse aspak e ndryshme nga jeta e çdo personi tjetër.

— Shpesh është e vështirë të vazhdosh jetën nëse e di se sëmundja mund të zhvillohet dhe se një ditë mund të përfundosh në një karrige me rrota.

— Ecuria e sëmundjes është e vështirë të parashikohet. Mund të jetë agresiv, ose mund të jetë plotësisht beninj me sulme të rralla dhe simptoma të kthyeshme. Për fat të mirë, në vitet e fundit mjekësia ka bërë përparime të rëndësishme në trajtimin e sklerozës së shumëfishtë. Ne kemi një sërë ilaçesh që kontrollojnë rrjedhën e sëmundjes në mënyrë shumë më efektive se më parë dhe reduktojnë ndjeshëm përparimin e sëmundjes. Por vetë fakti i pritjes së simptomave të reja mund të ndikojë vërtet keq në rrjedhën e sëmundjes.

Vetë fakti i pritjes për simptoma të reja mund të ketë një efekt të keq në rrjedhën e sëmundjes.

Ekziston mundësia që kjo të çojë në ndryshime mendore që mund të pamundësojnë një person më shumë sesa vetë sëmundja. Prandaj, duhet të përpiqeni të jeni objektivë për gjendjen tuaj, të vlerësoni rëndësinë reale të simptomave tuaja dhe të merrni masat e nevojshme për t'i trajtuar ato. Dhe si mjek që vizitoj një numër të madh pacientësh me sklerozë të shumëfishtë, mund të them me siguri se një qëndrim pozitiv në shumicën e rasteve ndikon pozitivisht në ecurinë e sëmundjes.

- Po, por e përsëris edhe një herë: meËshtë e rreme të jesh i gëzuar kur e di se trajtimi për një sëmundje kronike do të bëhet pjesë integrale e jetës tënde...

— Të gjithë e dimë se në jetën tonë mund të ndodhin ngjarje që janë përtej kontrollit tonë, dhe kjo vlen jo vetëm për sklerozën e shumëfishtë. Mund të jemi të mërzitur nga ngjarje të caktuara në jetën tonë. Po, mund të mos na pëlqejë gjithçka. Po, në jetë ndonjëherë duhet të ndryshojmë drejtimin e lëvizjes, të fillojmë përsëri nga e para, të bëjmë disa përpjekje. Mos u dorëzoni pas melankolisë, jini më të fortë se sëmundja. Mos jini agresiv, por këmbëngulës. Edhe para diagnozës së sëmundjes, ju keni ditur të përballeni me vështirësitë dhe pengesat jetësore që fati në një mënyrë apo në një tjetër i paraqet.

— Si mund ta luftojë vetë një pacient sëmundjen?

— Së pari, vizitoni një specialist, ndiqni rekomandimet e nevojshme dhe dijeni se gjithçka nga ana mjekësore është nën kontroll. Së dyti, mbani veten në formë të mirë fizike, mbani sa më shumë aktivitet fizik dhe bëni ushtrime terapeutike. Vetëm një trup i përgatitur vërtet mund të përballojë stresin.

Së treti, ju duhet të përdorni në mënyrë aktive burimin tuaj të brendshëm. Kushtojini kohë të veçantë rehatisë së brendshme, rregullimit të frymëmarrjes, praktikimit të teknikave të relaksimit dhe meditimit. Herë pas here, ndërroni mendimet tuaja në gjendjen e trupit tuaj, skanoni mendërisht organet dhe sistemet e brendshme, identifikoni ato zona që janë spazmatike ose të tensionuara, përpiquni të relaksoni këto pjesë të trupit tuaj.

Duajeni veten - shijoni aktivitetet tuaja të preferuara. Së fundi, merrni pjesë në ngjarje sociale dhe shoqëroheni. Komunikimi me njerëzit e tjerë sjell jo vetëm emocione pozitive, por gjithashtu ndihmon, në disa raste,« qetësohu». Përveç kësaj, pasi të mësoni të përballeni me vështirësitë, mund të ndihmoni ata njerëz që janë ende në fillimet e kësaj rruge.

— A duhet të ndjekin ndonjë dietë pacientët me sklerozë të shumëfishtë?

— Nuk ka një dietë të veçantë. Çdo person ka nevojë për një dietë të shëndetshme dhe të ekuilibruar.

— Si e kuptoni se si skleroza e shumëfishtë mund të ndikojë në personalitetin tuaj?

— Skleroza e shumëfishtë nuk duhet t'ju ndryshojë, aq më pak qëndrimin tuaj ndaj jetës. Ju jeni i njëjti person, e vetmja gjë që ju dallon nga të tjerët është, ndoshta, një provë më e vështirë në rrugën tuaj të jetës. Edhe pse, më besoni, miliona njerëz jetojnë me probleme shumë më serioze. Dhe ata luftojnë dhe nuk dorëzohen.

— Si mund të ndihmoni ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor t'ju ndihmojë?

— Nëse dëshironi të ndihmoni veten, mbani një ditar dhe përshkruani simptomat tuaja në detaje. Kjo do të ndihmojë mjekun të përmirësojë trajtimin dhe rehabilitimin. Në fund të fundit, ai është në të njëjtën kohë me ju - ju po bëni një kauzë të përbashkët. Mos i fshihni asgjë mjekut tuaj: nëse jeni në depresion, nëse nuk ju pëlqen intimiteti ose nëse jeni agresiv ndaj partnerit, tregojini mjekut për këtë.

Diskutoni me mjekun tuaj nevojën për të organizuar dhe përshtatur mjedisin e shtëpisë dhe, nëse është e nevojshme, konsultohuni me të afërmit dhe kujdestarët. Mundohuni të planifikoni se çfarë pune mund të bëni dhe çfarë jo. Nëse është e nevojshme, negocioni ndryshimet e mundshme me eprorët tuaj.

Së fundi, zgjidhni një sport që ju pëlqen. Noti, gjimnastika në ujë, tai chi, joga dhe aktivitete të tjera janë të përshtatshme për pacientët me sklerozë të shumëfishtë. Mësoni më shumë për sëmundjen, sepse kur një person paralajmërohet, ai është i armatosur. Kujdesu për veten. Bëni sa më shumë pyetje ekspertëve.

— A ka pasur ndonjë pacient në praktikën tuaj që ka arritur të kapërcejë psikologjikisht sëmundjen?

Një pacient i famshëm i pëlqente të përsëriste:« Ndoshta nuk do të jem në gjendje ta fitoj luftën, por mund të shoh se cilat fortesa mund të pushtoj patjetër». Kjo është qasja e duhur. Edhe pse sëmundja mund të ndikojë disi në aspekte të ndryshme të jetës sonë, jeta nuk mbaron me kaq, vlerat kryesore në jetë nuk ndryshojnë për shkak të saj. Skleroza e shumëfishtë nuk ndryshon vlerat e familjes, dashurinë e të dashurve, vëmendjen e tyre dhe aftësinë për të komunikuar, nuk mund të na ndalojë të ëndërrojmë, të na ndalojë të përpiqemi të përmbushim ëndrrat e njerëzve të afërt.

Ju duhet ta jetoni jetën në maksimum, të doni, të keni fëmijë, të udhëtoni, të bëni atë që dëshironi. Shpesh një person me sëmundje kronike i kupton vlerat e jetës më mirë se një person i shëndetshëm, dhe për këtë arsye ai mund të jetë më i lumtur se një person i shëndetshëm. Gjithçka është në dorën e vetë personit. Dhe ato nuk mund të anashkalohen.

Intervistë: Yana Ivashkevich

____________________________________________________________________________________________

NJEREZ TE FAMSHEM ME SKLEROZA SHUMFILE

Yuri Tynyanov, shkrimtar rus

Olga Bobrovnikova, pianiste ruse

Irina Yasina, gazetare, ekonomiste, shkrimtare ruse

Jacqueline Mary du Pré, violonçeliste angleze

Natalia Voronitsyna, fotografe dhe vullnetare ruse

Kur shihni një aktor apo këngëtar në ekranin e televizorit, nuk do të mendonit kurrë se ky person mund të jetë i sëmurë me diçka. Sikur të jenë nga një planet tjetër, ku nuk ka varfëri dhe sëmundje të pashërueshme.

Megjithatë, për fat të keq, shumë aktorë dhe muzikantë të talentuar vdesin si pasojë e sëmundjes. Sot do të flasim për ata që vazhdojnë të jetojnë dhe punojnë, pavarësisht sëmundjeve të pashërueshme. Diabeti mellitus, psoriasis, epilepsia, hepatiti C - këta zuzar trembin jo vetëm të vdekshmit e zakonshëm, por edhe yjet e Hollivudit, sepse edhe paratë e mëdha ose fati, siç e dimë, nuk do të ndihmojnë këtu.

Diabeti

Tom Hanks i mrekullueshëm, të cilin së fundmi e pamë në filmin "Miracle on the Hudson" dhe së shpejti do ta shohim në "Inferno", punon pa u lodhur dhe duket mirë. Por, siç doli në vitin 2013, aktori ka diabet. Kjo sëmundje e ka përndjekur Hanksin që kur ishte 36 vjeç, por i njohuri Forrest Gump dhe Robert Langdon po e luftojnë sëmundjen, duke e mbajtur nën kontroll dhe duke i këshilluar fansat që të mos shqetësohen për të. Tom Hanks pranoi për diabetin e tij të tipit 2 në emisionin e David Letterman, duke zhytur fansat e tij të shumtë dhe të gjithë teleshikuesit në një tronditje të vërtetë. Atëherë u bë e qartë për të gjithë pse Hanks humbi kaq shumë peshë. Të famshëm që vuajnë gjithashtu nga diabeti përfshijnë Sylvester Stallone, Halle Berry, Mikhail Boyarsky, Armen Dzhigarkhanyan, Sharon Stone dhe Jean Reno.

Astma

Kush do ta kishte menduar se sportisti, modeli dhe familjari i pashëm dhe i gjallë, me famë botërore, David Beckham vuan nga astma. Futbollisti nuk ka bërë asnjë deklaratë zyrtare në lidhje me këtë, por të gjithë tifozët janë gulçuar kur Beckhamit i është dashur një inhalator pikërisht në fushë. Pas këtij incidenti, agjentët e tij u përpoqën t'i atribuonin gjithçka bronkitit të përkohshëm, por në fund atletit iu desh ende të zbulonte të vërtetën për shëndetin e tij. Siç doli, Beckham u diagnostikua me astmë të moderuar në fëmijëri. Më vonë, vetë Davidi u detyrua të bënte një deklaratë se ai ishte i sëmurë me këtë sëmundje për një kohë të gjatë, por në përgjithësi kjo nuk ndikoi në jetën dhe karrierën e tij. Tifozët u mahnitën nga guximi dhe vendosmëria e atletit. Vlen të shtohet se edhe Sharon Stone vuan nga astma. Thjesht nuk është e qartë se si kjo bukuroshe pinte duhan pafundësisht dhe seksualisht në "Basic Instinct".

Sklerozë të shumëfishtë

Jack Osbourne ka sklerozë të shumëfishtë. Ai u diagnostikua me këtë sëmundje në moshën 26 vjeçare, pas lindjes së fëmijës së tij. Si rezultat, ai humbi 80% të shikimit, por mjekët sigurojnë se gjithçka mund të kishte qenë shumë më keq. Vetë diagnoza fillimisht e zhyti në shok djalin e legjendarit Osborne: ai sapo kishte një fëmijë, ai ishte në kulmin e lumturisë. Por në fund, Jack u mblodh, filloi të hante siç duhet, të luante sport, u hoq nga zakone të ndryshme të këqija dhe nuk ka turp të flasë për sëmundjen e tij. Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje neurologjike e pashërueshme që prek fibrat nervore, ajo shprehet në dëmtim të koordinimit të lëvizjeve të trupit, rritje të lodhjes, përkeqësim të shikimit dhe të folurit. Është e paqartë se si kjo sëmundje do të ndikojë më tej në jetën e familjes Osborne. Për disa është e lehtë, por në disa raste mund të bëhet e rëndë.

Psoriasis

Është e vështirë të imagjinohet që Kim Kardashian, socialiste, e cila gjithmonë shfaq me krenari trupin e saj, vuan nga psoriasis. Kjo është një sëmundje kronike që shoqërohet me shfaqjen e skuqjeve të kuqërremta në rozë dhe me lëkurë të lëkurës. Psoriasis quhet edhe liken planus. Kardashian dikur vuri në dukje në një intervistë se psoriasis nuk mund të kurohet, por ajo ka mësuar të jetojë me të. Gruaja e Kanye West e zbuloi sëmundjen në hapjen e dyqanit DASH në Nju Jork në vitin 2010. Pas kësaj përjashtova menjëherë domatet, patëllxhanët dhe ushqimet e tharta nga dieta ime dhe mora një pomadë të veçantë që e aplikoj çdo mbrëmje para gjumit. Cameron Diaz dhe Britney Spears gjithashtu vuajnë nga psoriasis. Është e vështirë të imagjinohet që këto bukuroshe, që njohin dhe duan çdo centimetër të trupit të tyre, detyrohen të fshihen dhe të kenë turp për pika të ndryshme në lëkurë.

semundja e Parkinsonit

Michael J. Fox, Marty McFly i preferuari i të gjithëve, vuan nga sëmundja e Parkinsonit. Aktori iu dha këtë diagnozë të tmerrshme në vitin 1991, por ai ishte në gjendje të pranonte gjithçka publikisht vetëm shtatë vjet më vonë. Gjithçka filloi kur këmbët e Michael pushuan së dëgjuari trurin e tij gjatë xhirimeve të filmit Dr. Hollywood. Aktori atëherë ishte shumë i frikësuar, filloi të pinte shumë alkool dhe nuk luajti në filma për disa vjet, nga frika se sëmundja do t'i jepte fund karrierës së tij. Sëmundja e Parkinsonit quhet të jetuarit pa lëvizje. Kjo është një sëmundje e trurit, shkaqet e së cilës janë ende të paqarta. Mirëpo, disa vite më vonë Fox u rikthye në ekrane dhe sëmundjen e mban nën kontroll, falë terapisë dhe vullnetit. Përveç kësaj, Michael J. Fox ka krijuar një fond special prej 450 milionë dollarësh për të mbështetur financiarisht personat që vuajnë nga Parkinson dhe për të gjetur kura të reja për këtë sëmundje.

Hepatiti C

Pamela Anderson një herë tha në një intervistë se ajo u infektua me hepatit nga ish-bashkëshorti i saj, duke përdorur të njëjtën gjilpërë tatuazhi që ai përdori. Më pas, në vitin 2002, aktorja ankohej vazhdimisht për një të ftohtë, shëndet të dobët dhe humbje flokësh. Por vetë Tommy Lee e mohon këtë. Ylli i "Baywatch" me të vërtetë nuk i pëlqen kur të tjerët e trajtojnë me simpati. Madje, ajo pranoi edhe një set fotografik të veçantë me bikini për t'u treguar të gjithëve shpirtin e saj të pandërprerë. Pastaj ajo hoqi dorë nga alkooli, filloi të hante siç duhet dhe të monitoronte me kujdes shëndetin e saj. Dhe në nëntor 2015, e gjithë bota mësoi se Pamela Anderson ishte shëruar nga hepatiti C. Në mesazhin e saj në Instagram, ajo mbështeti të gjithë ata që vuajnë nga kjo sëmundje dhe u bëri thirrje të besojnë se çdo sëmundje është e shërueshme. Ekspertët, megjithatë, sigurojnë se aktualisht është e pamundur të çlirohesh plotësisht nga HCV, është e mundur vetëm të shërohesh përgjithmonë nga ky virus.

Borrelioza e lindur nga rriqrat

Ben Stiller, Alec Baldwin, Ashley Olsen vuajnë nga borrelioza e lindur nga rriqrat, ose sëmundja Lyme. Kjo sëmundje tinëzare më së shpeshti transmetohet përmes pickimit të rriqrës dhe prej saj mund të vuajnë lëkura e njeriut, sistemi nervor, zemra dhe kyçet. Aktori Ben Stiller, për shembull, mësoi për Lyme pas vitesh dhimbjeje në kyçe dhe një betejë me reumatizmin. Vështirësia e borreliozës është se është e vështirë të diagnostikohet dhe, si rezultat, të fillohet trajtimi në kohë. Simptomat e tij janë më të zakonshmet, si gripi: letargji, përgjumje, keqtrajtim, dhimbje kyçesh. Kjo është ajo që ndodhi me një nga motrat Olsen - kur vajza u diagnostikua me borreliosis, sëmundja ishte tashmë shumë e avancuar. Kjo sëmundje helmon edhe jetën e këngëtarit Avril Lavigne. Këpusha e saj e kafshoi në pranverën e vitit 2013, por vetëm gjashtë muaj më vonë mjekët ishin në gjendje të kuptonin se me çfarë ishte e sëmurë vajza. Si pasojë, këngëtarja ishte e shtrirë në shtrat për gati gjashtë muaj, e kishte të vështirë të merrte frymë, të lëvizte dhe nuk mund të kujdesej për veten. Fansat mendonin se Avril ishte në depresion për shkak të ndarjes nga i shoqi ose po trajtohej për varësinë nga droga, derisa Lavigne personalisht u kërkoi fansave të luten për shëndetin e saj.

Trombocitopeni

Gëzuar Julia Roberts mund të humbasë shumë gjak nga një gërvishtje e vogël. Aktorja vuan nga trombocitopenia – mungesa e trombociteve në gjak, e cila shkakton probleme me ndalimin e gjakderdhjes. Pavarësisht nga kjo sëmundje e rrallë e gjakut, jeta e Roberts nuk është në rrezik. Vetëm mavijosjet e vazhdueshme, ndoshta, nuk janë shumë të njohura për një aktore të suksesshme. Sidoqoftë, ajo mund të udhëheqë me qetësi një mënyrë jetese aktive, të filmojë shumë, të lindë dhe të rrisë fëmijë.

Lupus

Toni Braxton, Lady Gaga dhe Selena Gomez kanë të gjithë lupus. Kjo është një sëmundje autoimune në të cilën mbrojtja e trupit fillon të sulmojë qelizat e veta. Gjithashtu nuk është e lehtë për t'u diagnostikuar, kështu që një person mund të ndihet keq për shumë vite pa e ditur se cili është shkaku. Selena Gomez, për shembull, vuan nga një formë më e rëndë e lupusit, e cila ndonjëherë e detyron atë të anulojë turne dhe koncerte. Dhe Lady Gaga, sipas saj, ka vetëm një fazë kufitare të kësaj sëmundjeje, e cila nuk kërkon ndonjë formë të veçantë klinike trajtimi. Këngëtarja e njohur Toni Braxton mësoi që në fëmijëri se kishte lupus dhe sindromën Schmidt, por kjo nuk e pengoi atë të bënte një karrierë të shkëlqyer.

Epilepsia

Reperi i njohur Lil Wayne vuan nga epilepsia. Herë pas here në media dalin informacione për krizat e tij, të cilat e çojnë muzikantin në spital. Më shpesh, krizat e Lilit ndodhin gjatë periudhave të stresit, shfaqjeve të shpeshta, përvojave të ndryshme dhe punës së tepërt. Së fundmi, reperi ka pasur një atak epileptik në aeroplan, i cili përfundimisht është dashur të ulej urgjentisht për t'i ofruar Wayne kujdesin e nevojshëm mjekësor.

Kujdesuni për veten dhe jini të shëndetshëm!

Jetëgjatësia varet drejtpërdrejt nga gjendja fizike dhe mendore e pacientit. Me ndihmën e medikamenteve, është e mundur të përmirësohet cilësia e jetës në sfondin e kësaj patologjie. Nëse mjeku rekomandon medikamente të caktuara dhe ato janë efektive, ekziston mundësia që personi të mos përjetojë probleme serioze që lidhen me këtë sëmundje. Me terapinë e duhur, dhe më e rëndësishmja, në kohë, ju mund të shpëtoni nga vështirësitë që lidhen me lëvizjen dhe të kapërceni çrregullime të ndryshme mendore. Metodat e trajtimit funksionojnë mirë për njerëzit nën 40 vjeç.

Jetëgjatësia mesatare me sklerozë të shumëfishtë

Sa vjet mund të jetojë një person nëse zbulohet një sëmundje e tillë? Mesatarisht - 37 vjet. Nëse diagnostikohet një patologji akute, kohëzgjatja zvogëlohet. Vlen të theksohet se. Simptomat e tij janë në shumë mënyra të ngjashme me një tumor të trurit kur diagnostikohet, mund të supozohet se personi ka inflamacion të meninges. Nëse sëmundja është shfaqur në fëmijëri, duhet të dini se kjo mund të jetë rezultat i vaksinimit jo të duhur kundër.

Kur një person shfaq shenja të patologjisë, ai përjeton një dëmtim serioz të vetëdijes. Pacienti është i shqetësuar për çrregullimet e koordinimit. Disa pacientë jetojnë më gjatë, të tjerët më shkurt. Jetëgjatësia varet drejtpërdrejt nga gjendja mendore e pacientit. Një person mund të ketë edhe ulçera sepse nuk mund të kujdeset për trupin e tij. Një infeksion bakterial mund të prekë indet dhe organet duhet të merret shumë seriozisht. Komplikimet e kësaj natyre shkaktojnë vdekjen e shumë pacientëve. Në disa raste, mund të ndodhin komplikime që nuk mund të krahasohen me jetën: sulm në zemër, dëmtim të rrugëve të frymëmarrjes, dështim të veshkave, infeksion në sistemin urinar.

Nëse sëmundja zbulohet në fazat e vona, prognoza ka të ngjarë të jetë zhgënjyese.

Në këtë rast, pacienti do të përjetojë më shpesh marramendje, humbje të ndjeshmërisë në ekstremitetet e poshtme dhe vështirësi në shikim.

Sa kohë jetojnë personat me këtë patologji? Ekzistojnë tre grupe të aftësisë së kufizuar për sklerozën e shumëfishtë, jetëgjatësia për secilin prej tyre nuk i kalon 70 vjet. Me zhvillimin e patologjisë, ndodhin ndërlikimet e mëposhtme: një person humbet ndjeshmërinë në gjymtyrë, vërehet dëmtim i qendrave të trurit, dobësi në këmbë, konvulsione dhe paralizë. Kur jeton me sklerozë të shumëfishtë, pacienti përjeton shumë probleme, duke përfshirë urinimin e pavullnetshëm dhe defekimin.

Treguesi për identifikimin e aftësisë së kufizuar është ashpërsia e sëmundjes. Të gjitha simptomat e përjetuara nga pacienti merren parasysh:

1. Aftësia e kufizuar e grupit 1 u caktohet personave që kanë çrregullime të rënda të sistemit musculoskeletal.
2. Grupi 2 i aftësisë së kufizuar - për çrregullime serioze që lidhen me aktivitetin motorik.
3. Aftësia e kufizuar e grupit 3 u jepet personave të aftë për trup, ata mund të kenë çrregullime të vogla ose të moderuara të lëvizjes.

Le të shqyrtojmë rastet e rënda të sëmundjes. Ndonjëherë ndodh që gjatë çrregullimeve të rënda mendore njeriu harron të marrë medikamente. Ai mund të mos shkojë në klinika të specializuara, edhe nëse e di se është i sëmurë rëndë. Në këtë rast, pacienti qëllimisht shkurton jetëgjatësinë e tij. Statistikat tregojnë se nëse zbulohen komplikime tek njerëzit e moshës 50 vjeç, jetëgjatësia nuk i kalon 70 vjet. Në sklerozën e shumëfishtë, shfaqet fuqishëm. Pacienti patjetër ka nevojë për një infermiere.

Ka shumë versione në lidhje me origjinën e sklerozës së shumëfishtë. Arsyeja kryesore që çon në këtë sëmundje është një proces autoimun. Nëse një person ka një sistem të dobët imunitar, ai nuk mund t'i japë një përgjigje adekuate stimulit (sëmundjes). Ka shumë arsye për sëmundjen:

• ekspozimi i shpeshtë ndaj substancave toksike;
• sfond i pafavorshëm mjedisor (rrezatimi);
• ekspozimi ndaj rrezeve ultravjollcë;
• stresi emocional, çrregullime mendore;
• alergji ndaj çdo gjëje;
• lëndime;
• operacionet e pasuksesshme.

Është e rëndësishme të theksohet se sëmundja nuk është një patologji trashëgimore. Shtatzënia e një gruaje nuk tregon se ajo do të lindë një fëmijë jo të shëndetshëm. Sa i përket simptomave, ato mund të mos shfaqen qartë. Përkeqësimet karakteristike të sklerozës së shumëfishtë mund të përsëriten në intervale të ndryshme (çdo javë, muaj, vit). Duhet të dini se çdo acarim i ri është më i rëndë, ndryshe nga ai i mëparshmi.

Mjekët thonë se skleroza e shumëfishtë është një sëmundje e paqëndrueshme dhe shenjat e para të saj shpesh injorohen. Kjo është ajo që çon në pasoja kaq të tmerrshme. Ndonjëherë pacienti shqetësohet nga një simptomë, për shembull, një problem me shikimin. Në situata të tilla, pacienti konsultohet me një okulist. Mjeku nuk është në gjendje të identifikojë një çrregullim serioz neurologjik, i cili gjithashtu çon në vështirësi. Diagnoza e sklerozës së shumëfishtë bëhet nga një neurolog.

Simptomat tipike përfshijnë kushtet e mëposhtme:

1. Dridhja e duarve dhe e këmbëve. Nëse një personi i kërkohet të shkruajë diçka, mund të shihen ndryshime në dorëshkrim.
2. Humbja e koordinimit të lëvizjeve. Në fillim, pacienti mund të lëvizë në mënyrë të pavarur, por më pas nevojitet ndihmë nga jashtë për të lëvizur.
3. Lëvizjet e shpejta të syve.
4. Dobësimi i ndjeshmërisë, zhdukja e disa reflekseve.
5. Ndryshimi në ndjesinë e shijes. Një person ndalon së shijuari ushqimin.
6. Mpirje e gjymtyrëve.
7. Marramendje.
8. Fillimi i dobësisë seksuale.
9. Pareza e nervave të fytyrës dhe trigeminal. Pacienti ka një shtrembërim të fytyrës dhe gojës, qepallat nuk mbyllen. Lexoni më shumë rreth parezës së nervit të fytyrës.
10. Dëshira e shpeshtë për të urinuar,
11. Problemet e shikimit që mund të çojnë në verbëri të plotë.
12. Çrregullime mendore. Aftësitë intelektuale të pacientit ulen gradualisht dhe ka një tendencë më të madhe për depresion. Këto çrregullime janë karakteristike për shumëllojshmërinë kortikale të formës cerebrale të MS.

Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje që prek njerëzit e moshës 15-45 vjeç. Sëmundja rrallë shfaqet tek personat mbi 50 vjeç. Nëse tek fëmijët diagnostikohet skleroza e shumëfishtë, sëmundja ka një ecuri relativisht të lehtë, është e rëndësishme të zbulohet në kohë.

Falë faktit që mjeku diagnostikon dhe përshkruan trajtimin në kohë, praktikisht nuk ka asnjë ndryshim në cilësinë e jetës, dhe fëmija mund të jetë i shëndetshëm në të ardhmen. Çdo ditë, specialistët po marrin përsipër zhvillimin e ilaçeve të reja për të përmirësuar cilësinë e jetës në sklerozën e shumëfishtë. Kërkimet për shkaqet dhe patogjenezën nuk ndalen. Më parë, në fillim të shekullit të 20-të, pacientët me këtë diagnozë mund të jetonin jo më shumë se 20 vjet. Në mesin e shekullit të 20-të, jeta e pacientëve u zgjat. Sot, çdo neurolog e di se si të jetojë për një pacient me një diagnozë kaq komplekse.